無(wú)論前方烏云多濃烈，風(fēng)多嘈雜，對(duì)維奈托克在國(guó)內(nèi)多少錢(qián)的追問(wèn)不變！

發(fā)表于：2021-06-17

標(biāo)簽： 維奈托克

白血病在人們口中已經(jīng)變得越來(lái)越普通，雖然它相比起普通疾病來(lái)說(shuō)還是很難治，不過(guò)大家面對(duì)它的心態(tài)已經(jīng)有了巨大的變化，談起它的時(shí)候曾經(jīng)恐懼的情緒已經(jīng)不多見(jiàn)了，這種變化都是因?yàn)榘籽“邢蛩幾尰颊哂辛酥委熜判?，作為患者信心源泉之一?strong>維奈托克在國(guó)內(nèi)多少錢(qián)呢？

維奈托克是第一個(gè)靶向B細(xì)胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的選擇性抑制藥。2016年4月11日獲準(zhǔn)上市，適用于接受過(guò)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病與難治性或復(fù)發(fā)性缺失17p突變基因的患者。維奈托克一盒的規(guī)格是100mg*30s，價(jià)格是在3000元左右。

2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上展示的數(shù)據(jù)顯示，依魯替尼（ibrutinib，Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（venetoclax，Venclexta）治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）的完全緩解率（CR）和骨髓恢復(fù)不完全的完全緩解率（CRi）為56%。

在2期CAPTIVATE試驗(yàn)（NCT02910583）中，該聯(lián)合療法對(duì)總患者人群和具有高危特征的患者人群具有相似的高總生存率（OS）和無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）。試驗(yàn)的中位時(shí)間為27.9個(gè)月（范圍0.8-33.2），中位治療持續(xù)時(shí)間為13.8個(gè)月（范圍0.5-24.9）。治療完成后，中位隨訪14.0個(gè)月。在無(wú)del（17p）的患者中，CR率為56%（95%CI，48%-64%），所有接受治療的患者的CR率為55%。唯一的例外是在巨大腫塊類(lèi)別中，巨大腫塊患者的CR率為31%（95%CI，18%-44%）。

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