即使是再狡猾也會(huì)露出馬腳，來(lái)那度胺現(xiàn)在價(jià)格問(wèn)得也不晚！

標(biāo)簽：  來(lái)那度胺

多發(fā)性骨髓瘤和很多疾病一樣也是有著藏匿性的，很多患者在確診之前都沒(méi)有特別明顯的癥狀，即使是出現(xiàn)貧血也不會(huì)想到是這么嚴(yán)重的疾病?？赡艽蠹覍?duì)多發(fā)性骨髓瘤還不是很了解，它是一種“吃人骨頭”的血液病。

多發(fā)性骨髓瘤雖然現(xiàn)在發(fā)病率越來(lái)越高，但是治療起來(lái)還是有不錯(cuò)的效果的，患者選擇來(lái)那度胺就可以實(shí)現(xiàn)生存獲益，患者更多會(huì)關(guān)心來(lái)那度胺現(xiàn)在價(jià)格多少。其實(shí)來(lái)那度胺是有好幾種規(guī)格可以選擇的，其中5mg*30s一盒的價(jià)格是800左右，10mg*30s一盒的價(jià)格是1000元左右，而25mg*30s一盒的價(jià)格是1400元左右。

2005年9 月，F(xiàn)DA腫瘤藥物顧問(wèn)委員會(huì)建議以來(lái)那度胺用于治療輸液依賴(lài)型貧血癥。輸液依賴(lài)型貧血癥是由于5q染色體異常相關(guān)的骨髓增生異常綜合征所引起的。歐洲藥品管理局接受了來(lái)那度胺的上市申請(qǐng)。同時(shí)，該品在歐洲獲得了治療骨髓增生異常綜合征的罕用藥物和治療多發(fā)性骨髓瘤的罕用藥物的地位。

2008年，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了美國(guó)細(xì)胞基因公司的來(lái)那度胺的一個(gè)新適應(yīng)證，即合用地塞米松治療已經(jīng)接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。 來(lái)那度胺屬免疫調(diào)節(jié)劑。在臨床試驗(yàn)中，來(lái)那度胺合用地塞米松治療的大多數(shù)副反應(yīng)和嚴(yán)重副反應(yīng)都較單用地塞米松療法更為頻繁。

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