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標(biāo)簽：  伊馬替尼 印度 natco

伊馬替尼是酪氨酸激酶抑制劑，是一種小分子蛋白激酶抑制劑，它具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用，臨床用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤，很多使用的患者還不知道伊馬替尼哪里買。

印度NATCO的伊馬替尼適應(yīng)癥包括多樣，用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的成人患者。 治療嗜酸細(xì)胞過(guò)多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM)，無(wú)D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。用于治療不能切除，復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)等。

一項(xiàng)臨床試驗(yàn)納入了54 例對(duì)α干擾素（IFN-α）耐藥或不能耐受及異基因干細(xì)胞移植（allo-SCT）后復(fù)發(fā)的CML-CP患者，所有患者均采用口服伊馬替尼400mg/d的治療方法，持續(xù)治療6～11個(gè)月。  最終研究結(jié)果顯示，全部患者于服藥后7～28天達(dá)到血液學(xué)完全緩解。1 例服藥后7個(gè)月復(fù)發(fā)，很快進(jìn)展為加速期。

觀察截止時(shí)，血液學(xué)完全緩解為52例（98%）。發(fā)生主要遺傳學(xué)效應(yīng)為37例（70%），其中遺傳學(xué)完全緩解為 27例（51%）。37例中29例（78%）患者達(dá)到主要遺傳學(xué)緩解的時(shí)間為3個(gè)月。約 10%患者出現(xiàn)Ⅲ級(jí)白細(xì)胞和（或）血小板減少，多可控制或耐受。Ⅲ ～ Ⅳ級(jí)非血液學(xué)不良反應(yīng)很少發(fā)生。

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