索拉非尼或可替代舒尼替尼的地位治療腎癌患者

標簽：  索拉非尼

在復發(fā)風險高的局部晚期腎細胞癌患者中，使用舒尼替尼或索拉非尼這兩種口服藥物廣泛用于幫助患有轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(通常稱為腎癌)的患者，疾病進展期間患者的壽命更長。

研究結(jié)果是基于一項三期臨床試驗，給予舒尼替尼或索拉非尼小分子血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制劑)對手術(shù)后患者去除腫瘤的有效性。結(jié)果表明兩種藥物都不能降低復發(fā)的發(fā)生率。

目前，局部晚期(非轉(zhuǎn)移性)腎癌患者的治療標準是手術(shù)切除原發(fā)性腎腫瘤，然后以定期間隔進行成像掃描密切觀察。然而，患者并不能單獨手術(shù)治愈。一項可耐受和有效的藥物的臨床試驗結(jié)果顯示，因為大約三分之一的患者發(fā)生轉(zhuǎn)移性腎癌，并最終死于該疾病。該試驗的主要終點是治療后五年的無病生存期。服用藥物的患者或接受安慰劑的患者的無病生存或總體生存率無差異。舒尼替尼的中位無病生存期為5.6年，安慰劑為5.6年，索拉非尼為5.7年。在這項試驗中，美國和加拿大被認為具有高風險復發(fā)的1943名患者被隨機分配到接受索坦或索拉非尼或安慰劑一年。三組患者平均使用已知或可疑的復發(fā)風險因素，包括腎癌的階段和等級，總體患者健康，組織學和手術(shù)類型。

哈斯博士說：研究不同長度治療和使用不同VEGF酪氨酸激酶抑制劑的其他正在進行的輔助試驗的結(jié)果尚不可用，可能會有不同于我們的研究結(jié)果。該試驗中的患者已經(jīng)成為腫瘤組織，血液和尿標本中最大的儲存庫之一，并在腎細胞癌中具有相關(guān)的治療和結(jié)果數(shù)據(jù)。

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