帕唑帕尼能治療進展性硬纖維瘤嗎？

標簽：  帕唑帕尼

帕唑帕尼(pazopanib)于2009-10-19在美國批準上市，為新型的口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能特異性抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、干細胞因子受體及血小板源性生長因子受體。

近期有研究顯示帕唑帕尼對粘液樣軟骨肉瘤和進展性硬纖維瘤的治療也很有幫助。

一項單臂2期研究納入了過去6月內(nèi)進展的NR4A3異位轉(zhuǎn)移性或不可切除的骨骼肌外粘液樣軟骨肉瘤患者，接受帕唑帕尼800mg/d治療。分析22名患者數(shù)據(jù)，中位隨訪27個月，4名（18%）患者具有RECIST客觀反應。

LancetOncol于7月19日公布了帕唑帕尼治療硬纖維瘤的DESMOPAZ研究結(jié)果。帕唑帕尼治療進展性硬纖維瘤有效，可能是這種致殘性腫瘤可行的治療選擇。

DESMOPAZ是一項非對照的隨機2期研究。該研究收錄了70多位該病患者，將這些患者分成兩組，一組接受帕唑帕尼治療，一組接受長春花堿+甲氨蝶呤治療。中位隨訪23.4個月。兩組6個月未進展患者比例分別是83.7%和45.0%。兩組嚴重治療相關(guān)不良事件發(fā)生率分別是23%和27%。

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