又一“鉆石突變基因”來了！用于罕見NTRK基因突變的拉羅替尼一個(gè)月多少錢？

發(fā)表于：2021-04-21

標(biāo)簽： 拉羅替尼

人們都知道癌癥的可怕，在了解了之后，跟多人才明白癌癥發(fā)生最主要的原因之一就是基因突變。在癌癥的治療過程中，基因的重要性也就顯示了出來，針對(duì)一些突變的基因進(jìn)行抑制的靶向藥物在癌癥治療中取得了令人矚目的成就。而是否有相關(guān)基因突變也成為了延長癌癥患者生存期的重點(diǎn)之一。

在所有基因突變當(dāng)中，有一種名為NTRK融合突變的罕見基因突變，在中國常見的肺癌，乳腺癌，結(jié)直腸癌中，只有1%~5%的患者存在這種突變，而一些罕見的癌癥，比如嬰兒纖維肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的頻率卻高達(dá)90%~100%。針對(duì)于此類基因突變也已經(jīng)出現(xiàn)了拉羅替尼這樣的靶向藥物來幫助患者延長生存期并提高生存質(zhì)量。

據(jù)了解，作為全球首個(gè)不區(qū)分腫瘤來源用于初始治療的靶向藥，早在2018年11月，拉羅替尼就已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤兒童和成人患者，在價(jià)格方面，拉羅替尼的成人患者每月僅在藥費(fèi)上的支出就需要32800美元左右。

值得一提的是，拉羅替尼的治療效果顯著，在153例可評(píng)估的各種腫瘤類型的患者中，該藥物的客觀緩解率(ORR)為79%，包含24例完全響應(yīng)和97例部分響應(yīng)。另有12%的患者病情穩(wěn)定，這意味拉羅替尼的臨床獲益率高達(dá)91%。在108位確診的患者中，平均的緩解時(shí)間長達(dá)35.2個(gè)月將近三年!此外，平均的無進(jìn)展生存期為25.9個(gè)月，也超過了2年。

拉羅替尼的出現(xiàn)，為患者帶來的就是更多的用藥機(jī)會(huì)和生存獲益，希望有越來越多的患者能夠在拉羅替尼的幫助之下有效延長生存期并提高生存質(zhì)量。

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