艾曲波帕服用多久起效？

發(fā)表于：2020-06-05

標(biāo)簽： 艾曲波帕印度

在美國(guó)估計(jì)6萬(wàn)患者被診斷慢性ITP，在歐洲原發(fā)的ITP估計(jì)每年每百萬(wàn)人有50—100例新患者。ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴(yán)重的出血乃至能威脅生命。

艾曲波帕是一種口服非肽類(lèi)血小板生成素受體激動(dòng)劑，由英國(guó)葛蘭素史克公司研發(fā)。在醫(yī)治血小板類(lèi)出血疾病中具有神奇的療效，尤其是由血液中血小板減少產(chǎn)生的紫癜的患者。

口服艾曲波帕2～6h后}fI現(xiàn)峰值濃度，血漿濃度大約50％～79％。體外研究顯示：艾曲波帕高度結(jié)合(>99％)于人類(lèi)血漿蛋白，健康人血漿半衰期2l～32h，ITP患者為26—35h。高脂肪食物可使艾曲波帕血漿AUC減少約59％，Cmax減少65％，Tmax延遲1h。

體外研究顯示：艾曲波帕主要通過(guò)CYP1A2和2C8氧化代謝，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)1A1和UGT1A3催化本品的葡萄苷酸化。本品59％通過(guò)糞便排泄，31％通過(guò)尿液，未被代謝的艾曲波帕經(jīng)糞便排出大約占20％。

一項(xiàng)名為 EXTEND 的研究發(fā)現(xiàn)，大部分的治療患者可以維持持續(xù)的臨床緩解，并且很多患者可以不再繼續(xù)使用伴隨性慢性/持續(xù)性免疫性血小板減少癥（ITP）藥物，該研究對(duì)接受持續(xù) 8 年治療的患者進(jìn)行了臨床評(píng)估（中位暴露時(shí)間為 2.4 年）。

艾曲波帕在治療丙型肝炎病毒感染患者的血小板減少的臨床試驗(yàn)中，能明顯增加血小板計(jì)數(shù)，使抗病毒治療能繼續(xù)進(jìn)行。該藥治療其他原因引起的血小板減少也在研究中。因此，艾曲波帕為ITP患者的治療帶來(lái)新希望。

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