新適應(yīng)癥又獲FDA批準(zhǔn),那達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定2021年作何改變?

發(fā)表于:2020-12-09

標(biāo)簽:  孟加拉

2019年百時(shí)美施貴寶公司宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)擴(kuò)大達(dá)沙替尼片劑的適應(yīng)癥,適應(yīng)癥范圍從成年人擴(kuò)大到一歲及以上的兒童,該藥與化療聯(lián)合使用,用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ALL)。


此次批準(zhǔn),是基于一項(xiàng)2期臨床研究的數(shù)據(jù)。在該研究的一個(gè)隊(duì)列中,78例新診B細(xì)胞前體Ph+ALL兒童患者接受了Sprycel片劑與化療聯(lián)合治療。數(shù)據(jù)顯示,在第3年的治療中,該隊(duì)列的無(wú)事件生存率(EFS)為64.1%。


支持達(dá)沙替尼適應(yīng)癥批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)證實(shí),聯(lián)合治療,能有效緩解兒童患者病情,從而延長(zhǎng)患者生存期。

達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定在2021年

我國(guó)每年新發(fā)兒童白血病1.5萬(wàn)人左右,白血病已成為危害兒童健康的重大疾病之一。達(dá)沙替尼新適應(yīng)癥的獲批,也給臨床上兒童患者帶來(lái)新的用藥參考。新適應(yīng)癥又獲FDA批準(zhǔn),,患者對(duì)于達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定在2021年變動(dòng)更是尤為關(guān)心,那達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定2021年作何改變?


2019年,達(dá)沙替尼在湖南省醫(yī)保續(xù)約成功,變化就是醫(yī)保支付價(jià)格有了新的調(diào)整,達(dá)沙替尼片在醫(yī)保后,50mg/20片的價(jià)格6998元一盒、20mg//2的價(jià)格3470元一盒。


對(duì)于達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定2021年的改變其實(shí)是不大的,但是在患者用藥選擇上,也有新的選擇,在國(guó)內(nèi),患者可以選擇原研進(jìn)口達(dá)沙替尼,或者價(jià)格稍朋友一些的國(guó)產(chǎn)達(dá)沙替尼。如果在經(jīng)濟(jì)上不寬裕的患者,還可以了解一下性?xún)r(jià)比更高的孟加拉達(dá)沙替尼。

達(dá)沙替尼最新醫(yī)保規(guī)定在2021年

孟加拉達(dá)沙替尼是原研藥在孟加拉上市的正規(guī)仿制藥,也是達(dá)沙替尼在全球的首仿版本,不僅品質(zhì)可靠,價(jià)格也十分親民,一盒價(jià)格僅在1550元左右【點(diǎn)擊咨詢(xún)】。


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