死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%！奧希替尼在肺癌術(shù)后輔助治療中不遺余力！

標(biāo)簽：  奧希替尼

醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展將癌癥治療推向了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療時(shí)代，靶向治療成為晚期癌癥患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。肺癌是癌癥患者中更為常見的一種，而肺癌靶向藥物也因?yàn)樗某Ｒ姸粩嘭S富，奧希替尼就是其中一款肺癌靶向藥物。

關(guān)于奧希替尼，國內(nèi)患者一直把目光緊緊鎖在了它的身上，2020年12月，奧希替尼通過續(xù)簽進(jìn)入新版醫(yī)保乙類藥品目錄，患者不管是一線治療還是二線治療都可以使用奧希替尼。

而現(xiàn)在奧希替尼繼續(xù)在不斷的為肺癌患者助力，現(xiàn)在不僅是在非小細(xì)胞肺癌的治療中發(fā)光發(fā)熱，而且對(duì)于肺癌手術(shù)后的輔助治療也不遺余力。2020年12月基于ADAURA研究數(shù)據(jù)，奧希替尼在美國獲得批準(zhǔn)用于表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者腫瘤切除后的輔助治療。

代號(hào)為ADAURA的III期研究結(jié)果顯示，在主要分析人群II期和IIIA期EGFRm非小細(xì)胞肺癌患者中，以及在關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)的總研究人群IB-IIIA期患者中，奧希替尼均顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的無疾病生存期（DFS）獲益。

奧希替尼輔助治療可使主要終點(diǎn)——II期和IIIA期患者的DFS疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低83%在總體試驗(yàn)人群IB-IIIA期患者中，DFS結(jié)果顯示奧希替尼可將疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低80%。兩年時(shí)，接受奧希替尼治療患者的DFS率為89%，而目前的治療標(biāo)準(zhǔn)——術(shù)后安慰劑組這一比例為52%。

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