為了變得更好總要走過(guò)黑暗時(shí)刻，奧希替尼多少錢一盒？

發(fā)表于：2021-06-28

標(biāo)簽： 奧希替尼

肺癌患者中攜帶著基因突變是再普遍不過(guò)的了，而也正是這些基因突變，讓患者可以服用靶向藥獲得更佳的治療，對(duì)于攜帶EGFR基因突變的肺癌患者來(lái)說(shuō)，奧希替尼就是他們的一個(gè)治療選擇，那么奧希替尼多少錢一盒呢？

奧希替尼是全球首個(gè)獲批上市的、唯一獲批一線治療適應(yīng)證的第三代 EGFR-TKI 靶向治療藥物，具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性，能夠選擇性抑制EGFR敏感突變和 T790M 突變，同時(shí)對(duì)EGFR 野生型細(xì)胞作用較弱，減少了相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生。

關(guān)于奧希替尼的價(jià)格，患者是必須要了解清楚的，一盒的規(guī)格是80mg*10s x 3，價(jià)格是在1650元左右。

奧希替尼的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)奧希替尼是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通過(guò)半胱氨酸-797殘基與EGFR T790M或EGFR突變形成不可逆的共價(jià)鍵，對(duì)EGFR敏感活化突變和T790M耐藥突變具有選擇性抑制作用。在EGFR重組酶測(cè)定中，奧希替尼對(duì)L858R和L858R/T790M有顯著的活性，半數(shù)抑制濃度分別為12 nmol/L和1 nmol/L,而對(duì)野生型EGFR的活性較低。

在細(xì)胞抑制試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)了類似的作用。通過(guò)奧希替尼對(duì)突變和野生型EGFR細(xì)胞的EGFR磷酸化體外活性發(fā)現(xiàn)，奧希替尼在抑制定位于EGFR敏感突變（ex19del和L858R）的腫瘤細(xì)胞中的EGFR磷酸化方面的作用與早期EGFR-TKIs相似，其IC50為54 nmol/L.在T790M突變細(xì)胞系中，奧希替尼在IC50低于15 nmol/L的情況下具有高效力。與早期EGFR-TKIs相比，奧希替尼在野生型細(xì)胞系中的活性較低。

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