樂伐替尼聯(lián)合依維莫司可治療晚期腎細(xì)胞癌

標(biāo)簽：  樂伐替尼 印度

我國屬于腎癌低發(fā)國家，但近年來發(fā)病率持續(xù)增高，中國大陸最新癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù) 顯示，腎癌新發(fā)和死亡病例分別為668 000例和234 000例，分別位居發(fā)病率和死亡率的第15位和l7位。

樂伐替尼是一種口服的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑，正是通過抑制ＶＥＧＦＲ１（ＦＬＴ１）、ＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ）、ＶＥＧＦＲ３（ＦＬＴ４）、ＦＧＦＲ１－３、ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα和ＲＥＴ的活性來抑制新血管的生成，從而抑制腫瘤的生長。

在II期臨床試驗(yàn)中，樂伐替尼聯(lián)合依維莫司與單藥相比，可增強(qiáng)對VEGF和成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)的抑制作用，同時還可增強(qiáng)對抗堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)的血管生成作用，從而顯著延長無法手術(shù)切除的腎透明細(xì)胞癌患者的PFS，提高患者ORR和總生存(OS)率。

該研究結(jié)果顯示聯(lián)合用藥組患者的中位PFS為14．6個月、依維莫司單藥組患者的中位PFS為5.5個月(HR為0.37，95％CI為0.22～0.62)，與單藥組相比聯(lián)合用藥組患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險可降低約63％，聯(lián)合用藥組、單藥組客觀反應(yīng)率分別為37％、6％，聯(lián)合用藥組、單藥組患者0s分別為25.5、15.4個月(HR為0.67，95％CI為0.42—1.08)。

另有研究認(rèn)為樂伐替尼聯(lián)合依維莫司是FDA批準(zhǔn)的首個也是唯一一個成功治療晚期腎透明細(xì)胞癌的聯(lián)合用藥方案，兩者聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用。

隨著人們對腎癌的認(rèn)識逐漸深入，眾多新藥的問世將有效提高晚期腎癌患者的診治療效，但由于目前大量研究數(shù)據(jù)均以歐美人群為主，對亞裔患者的療效尚需進(jìn)一步研究、驗(yàn)證。

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