在NSCLC EGFR基因突變的各個(gè)階段治療中均有良好療效的奧希替尼多少錢(qián)?

據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者攜帶EGFR突變的比例可達(dá)35%-60%,遠(yuǎn)高于歐美國(guó)家約10%的水平,因此有大量晚期NSCLC患者適合接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)類(lèi)靶向藥治療。能夠擁有治療效果不錯(cuò)的藥物對(duì)于患者來(lái)說(shuō)是一種不幸中的萬(wàn)幸,這也意味著此類(lèi)患者能夠通過(guò)有效的藥物延長(zhǎng)生存期。
今天我們要說(shuō)的是第三代TKI奧希替尼,自其上市以來(lái),就有國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究結(jié)果展示出其在一線、二線治療中均體現(xiàn)了良好的療效,而且是首個(gè)在一線治療中顯著延長(zhǎng)患者總生存期(OS)的EGFR-TKI藥物。
另外,奧希替尼的術(shù)后輔助治療新適應(yīng)證獲批上市,惠及更多肺癌患者。目前,在患者關(guān)注的價(jià)格方面,一盒奧希替尼的價(jià)格在1600元左右。
近年來(lái),奧希替尼的上市引起了許多患者的強(qiáng)烈關(guān)注,作為首個(gè)上市的第三代EGFR抑制劑,一經(jīng)問(wèn)世就已經(jīng)站在了輿論的巔峰。而有相關(guān)研究證實(shí),奧希替尼與第一代或者第二代EGFR-TKI相比,具有抑制EGFR致敏和T790M突變的作用,還具有較高的血腦屏障(BBB)穿透能力。
對(duì)于奧希替尼這個(gè)藥物的研究和了解還一直在進(jìn)行,曾經(jīng)有一項(xiàng)對(duì)來(lái)自AURA研究的影像學(xué)證據(jù)為軟腦膜轉(zhuǎn)移瘤的患者的回顧性分析報(bào)告稱(chēng),對(duì)于患有EGFR T790M突變的患者,用160mg劑量的奧希替尼治療的中位總生存期為18.8個(gè)月。在看到奧希替尼如此卓越的治療時(shí),大部分患者的內(nèi)心都感到無(wú)比的振奮,他們也期待著能夠有更多的研究結(jié)果出現(xiàn),告訴他們,自己所患的肺癌是“可以被戰(zhàn)勝”的。
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