力挽狂瀾！維奈托克在治療骨髓增生異常綜合征(MDS)方面再度出手！

標(biāo)簽：  維奈托克

前不久，“網(wǎng)紅抗癌藥”維奈托克再度傳來好消息，經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA認(rèn)定，授予維奈托克突破性療法認(rèn)定(BTD)，與阿扎胞苷聯(lián)用，一線治療既往未經(jīng)治療的中、高危和極高危骨髓增生異常綜合征(MDS)的成年患者。

提到骨髓增生異常綜合癥，或許很多人并不了解，但要是在冠上“白血病前期”，是不是就好理解了一些？它是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特征是骨髓、紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞祖細(xì)胞的發(fā)育異常改變，患者典型癥狀包括虛弱、頻繁感染、貧血和疲乏等。就發(fā)病群體來看，任何年齡都有可能發(fā)病，其中60歲以上占絕大多數(shù)，且男性多于女性。

如果進(jìn)一步劃分，MDS又可分為低危和高危兩類，高危MDS會向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，所以又將其稱作是白血病前期。遺憾的是，MDS治療領(lǐng)域的新藥進(jìn)展一直相對緊張，成為血液科醫(yī)生面臨的難題之一。維奈托克的面世，將這一局面力挽狂瀾。

維奈托克點擊咨詢是全球首個獲批上市的針對B細(xì)胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向藥，通過抑制Bcl-2作用，激活內(nèi)源性線粒體凋亡通路，進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，減緩疾病進(jìn)程。去年12月，維奈托克正式進(jìn)軍中國市場，獲批與阿扎胞苷聯(lián)用，治療因合并癥不適合接受強(qiáng)誘導(dǎo)化療，或者年齡≥75歲的新確診的急性髓系白血病(AML)成年患者。自此成為中國首個獲批的BCL-2抑制劑。

維奈托克可謂全面開花，截止到目前，維奈托克與其它藥物的聯(lián)合療法已獲FDA授予的6項突破性療法認(rèn)定，其中包括1個一線治療初治CLL，2個復(fù)發(fā)/難治性CLL，1個一線治療初治AML以及最新的1個MDS。我們也期待，在不久的未來，維奈托克再接再厲，給患者帶來更多的驚喜。

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