厄洛替尼顯著降低了患者的死亡風險！

標簽：  厄洛替尼 印度

近年來,作為新的分子靶向藥物-厄洛替尼在肺癌中得到越來越多的運用,并取得了可喜的成果。獲得了美國FDA以及歐盟認證的非小細胞肺癌靶向用藥，療效非常突出，很多患者在我們用藥治療期間病情都得到了顯著的改善。

厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗BR.21的數據表明：731例化療失敗的III／IV期非小細胞肺癌患者隨機接受厄洛替尼或安慰劑治療，與安慰劑組患者4.7個月的中位生存期相比，厄洛替尼組患者中位生存期位6.7個月，改善了42.5％，統(tǒng)計學差異有顯著性，兩組的一年生存率分別為22％和31％，改善程度達到41％。

2005年ASCO年會的報道研究了BR.21試驗中厄洛替尼對于患者腫瘤相關癥狀的改善情況：咳嗽、呼吸困難與疼痛的改善率分別達到了44％、34％、30％，統(tǒng)計學差異均具有顯著性。與先前上市的同一類型藥物吉非替尼相比，厄洛替尼不僅能夠獲得類似的有效率，而且能夠明顯延長患者的生存期。

2004年11月18日美國FDA正式批準其上市用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進展期或轉移性非小細胞肺癌，劑量為150mg／d。本研究主要是觀察厄洛替尼用于中國NSCLC患者的療效與安全性。研究結果表明厄洛替尼的緩解率達20.51％，疾病控制率達76.92％，高于BR.21研究中8.9％的緩解率與45％的疾病控制率。

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