色瑞替尼的適應(yīng)癥有哪些，你都知道嗎？

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色瑞替尼是一種激酶抑制藥，在臨床相關(guān)濃度下，無(wú)論是生化試驗(yàn)或細(xì)胞試驗(yàn)，都明確顯示其抑制靶點(diǎn)是ALK、胰島素樣生長(zhǎng)因子受體、胰島素受體和基因突變位點(diǎn)ROS1蛋白。其中，對(duì)ALK的活性最高，能抑制ALK自身磷酸化和ALK介導(dǎo)下游信號(hào)蛋白(STAT3)的磷酸化。在體內(nèi)外試驗(yàn)中，能抑制依賴ALK的癌細(xì)胞增殖。

那么色瑞替尼的適應(yīng)癥有哪些，你都知道嗎？

1.2014年4月29日，被FDA批準(zhǔn)用于此前接受過克唑替尼治療后進(jìn)展、或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿腁LK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者。

2.2017年5月26日，被FDA批準(zhǔn)用于ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的一線用藥。

3.2018年5月31日，被CFDA批準(zhǔn)用于克唑替尼耐藥的ALK陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

Kim等在2014年ASCO大會(huì)上報(bào)道，124例已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移患者每日口服750mg色瑞替尼，ORR為54．0%，PFS為6．9個(gè)月；在接受過ALK抑制劑治療的腦轉(zhuǎn)移患者中，50．0%的患者觀察到腫瘤縮小(95%CI為39．7%一60．3%)；未接受過ALK抑制劑治療的腦轉(zhuǎn)移患者中，69．2%的患者也出現(xiàn)腫瘤縮小(95%CI為48．2%一85．7%)。

研究顯示，色瑞替尼對(duì)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的患者，其治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶的效果要顯著高于克唑替尼。

不過令人遺憾的是，目前雖然色瑞替尼已在國(guó)內(nèi)上市，但是其價(jià)格十分的昂貴，目前一盒規(guī)格150mg*150s的進(jìn)口色瑞替尼膠囊，售價(jià)高達(dá)29700元。

現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)上有困難的患者，也可以選擇印度色瑞替尼，目前2020年一盒NATCO版色瑞替尼規(guī)格為150mg/150s，在印度本地的售價(jià)在4155元左右，并且與原研藥效果相當(dāng)，現(xiàn)在有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，了解更多有關(guān)印度色瑞替尼購(gòu)藥詳情。

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