碧康版達沙替尼已經(jīng)上市,并且價格親民!

發(fā)表于:2020-07-28

標簽:  孟加拉 碧康

慢性髓細胞白血病是我國三大白血病之一,占總白血病患者比例約為13%。達沙替尼是治療“慢?!钡牡诙野彼峒っ敢种苿?。


在一項對伊馬替尼耐藥或不耐受慢性期患者使用達沙替尼的開放研究試驗中,167例患者接受達沙替尼100 mg每天1次治療。2年后數(shù)據(jù)總結發(fā)現(xiàn),63%的患者獲得了藥物應答,其中93%的人維持應答長達18個月。研究數(shù)據(jù)表明,80%的患者實現(xiàn)無進展生存(即沒有出現(xiàn)疾病惡化的現(xiàn)象),而總存活率更高達91%。


雖然在2011年,由百時美施貴寶公司研制的治療慢性髓細胞白血?。ㄓ址Q“慢?!保┑牡诙野彼峒っ敢种苿_沙替尼就已在中國上市。但由于其在國內(nèi)的價格相對昂貴,讓大部分患者都承受的不小的壓力。


好在現(xiàn)今對于經(jīng)濟困難的慢性髓細胞白血病患者也迎來了好消息,那就是孟加拉仿制的碧康版達沙替尼也已成功上市,已更親民的價格給患者帶來福音!


目前一盒碧康版達沙替尼規(guī)格在70mg/60片,售價在2960元左右,規(guī)格在50mg/60片,售價在2200元左右;規(guī)格在20mg/60片,售價在1950元左右。


值得患者注意的是碧康版達沙替尼是符合歐洲藥典和美國藥典標準的正規(guī)藥品。相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥,即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近,但由于不具備嚴格規(guī)范的GMP標準生產(chǎn)場所和政府部門的嚴格監(jiān)管,其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。


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