“鉆石突變”熠熠生輝，脫穎而出的布加替尼是幾代靶向藥？

王阿姨是江西萬安縣一家小飯館的老板娘，雖說不是什么大買賣，但是歸結(jié)于王阿姨的好廚藝，再加上價格實惠，王阿姨的小飯館生意還是不錯的。

不過在2016年，王阿姨的身體出了一些問題，咳嗽、胸悶、以及快速的消瘦。那時正值最熱的8月，王阿姨還覺得自己可能是因為天氣熱的原因，但是病癥的加重讓一家人不得不重視起來，于是他們關(guān)了小店，去市里的大醫(yī)院進行檢查。在8月底，王阿姨的各項檢查報告都出來了，結(jié)果不太樂觀，王阿姨被確診為ALK陽性晚期NSCLC（伴有雙肺病變及縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）。

非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，間變性淋巴瘤激酶（ALK）是在NSCLC中發(fā)現(xiàn)的第2個治療靶點，存在于大約3%-5%的NSCLC患者中，因此間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變也被成為“鉆石突變”。

肺癌靶向治療藥物是整個實體腫瘤治療中進展最快、取得臨床研究成果最多的藥物，近年來ALK抑制劑也取得了較大進展，因此針對“鉆石突變”的靶向治療圈里，也是熠熠生輝。

聽到醫(yī)生對自己病情的診斷和治療分析，王阿姨也漸漸拾起勇氣，堅定的邁向治療，從克唑替尼到艾樂替尼，王阿姨在治療路上堅定的走了5年，都說是久病成醫(yī)，如今王阿姨對ALK抑制劑也有所了解。

近來聽說有一款名為布加替尼的新藥，對于ALK陽性NSCLC治療效果也是很好，那么能在治療中脫穎而出的布加替尼是幾代靶向藥？

布加替尼是由Ariad（武田的子公司）開發(fā)的ALK和EGFR的雙靶點抑制劑，可以通過血腦屏障，對克唑替尼的耐藥突變L1196M、F1174C、S1206R、E1210K、F1245C等具有抗腫瘤活性。和色瑞替尼、艾樂替尼一樣，布加替尼是二代ALK靶向藥。

來自III期ALTA-1L研究的首次中期分析結(jié)果顯示，與克唑替尼相比，布加替尼一線治療ALK陽性NSCLC顯示出強大的整體療效和顱內(nèi)療效。

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