無進(jìn)展生存率高達(dá)兩倍！ALK抑制劑中的“老幺”勞拉替尼價格終于公開！

標(biāo)簽：  勞拉替尼

在ALK基因突變還沒有成為“鉆石突變”之前，化療的客觀緩解率僅為45%，也就是說，這種治療方案對于還不到一半的患者發(fā)揮作用，亟待新的治療方案。當(dāng)?shù)谝豢钺槍LK重排的抑制劑問世之后，將原本45%的客觀緩解率大幅度的提升至74%，為患者顯著增加了治療機(jī)會。于是，隨著ALK抑制劑的開發(fā)，ALK基因突變才慢慢成為了現(xiàn)在的“鉆石突變”。

如今，已經(jīng)發(fā)展到第三代ALK抑制劑——勞拉替尼點(diǎn)擊咨詢。與“大前輩”克唑替尼相比，勞拉替尼對野生型EML4-ALK的效力約高10倍，對EML4-ALK L1196M的效力約高40倍，這一“戰(zhàn)績”，可以說超過了所有目前已經(jīng)面世的ALK抑制劑，遙遙領(lǐng)先。于是，勞拉替尼價格也成為了患者們翹首以盼的大事。

萬眾期待的勞拉替尼價格已經(jīng)公開，一盒規(guī)格為25mg*120g的大約在6200元左右。相信得知這一消息的患者，臉上又展開了久違的笑容。治療效果方面，將勞拉替尼與克唑替尼進(jìn)行比較，結(jié)果顯示在無進(jìn)展生存方面，接受勞拉替尼治療的患者，1年無進(jìn)展生存率為78.1%，克唑替尼治療的患者1年無進(jìn)展生存率為38.7%。勞拉替尼再一次用實(shí)力證明了自己。

2018年11月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)勞拉替尼用于治療既往接受ALK抑制劑治療進(jìn)展的ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者；2021年3月3日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了勞拉替尼的補(bǔ)充新藥申請（sNDA），將適應(yīng)癥擴(kuò)展至包括間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。相信在不遠(yuǎn)的未來，勞拉替尼將持續(xù)帶給我們驚喜，拭目以待。

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