實現(xiàn)1+1＞2！曲美替尼和達(dá)拉非尼聯(lián)合用藥效果更佳！

標(biāo)簽：  達(dá)拉非尼

“1+1＞2”的效果在曲美替尼和達(dá)拉非尼的身上看到了。

據(jù)一項研究BRAF V600K/E突變的不可切除的IIIC或IV期黑色素瘤患者的III 期臨床試驗的最新報告顯示，與單獨接受達(dá)拉非尼的患者相比，接受達(dá)拉非尼和曲美替尼聯(lián)合治療的患者具有更高的總生存率。曲美替尼和達(dá)拉非尼組成了新的“黃金搭檔”。

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，BRAF 突變（包括V600E和非V600E突變）大約占據(jù)6%-8%,V600E突變發(fā)生率最高，BRAF V600E突變發(fā)生比例約為55%。目前來看，該突變的靶向治療主要是單藥BRAF抑制劑達(dá)拉非尼、雙靶方案BRAF抑制劑達(dá)拉非尼+MEK抑制劑曲美替尼。

結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥組的中位總生存期為25.1個月，而僅達(dá)拉非尼組為18.1個月。該如何選擇簡直是一目了然。通過事實證明，雙靶聯(lián)合方案比單藥治療效果更出色！

當(dāng)然，這對“黃金搭檔”已經(jīng)得到了“官方認(rèn)可”。2013年5月，曲美替尼和達(dá)拉非尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)上市；2017年6月，達(dá)拉非尼+曲美替尼組合療法用于治療腫瘤攜帶BRAF V600E突變的非小細(xì)胞肺癌獲FDA批準(zhǔn)上市。

此項適應(yīng)癥的獲批上基于一項II期臨床試驗的結(jié)果。在該研究中，共有93名患者參加，其中36名未曾接受過治療的患者總體緩解率（ORR）達(dá)到61%，57名曾接受過化療的患者ORR達(dá)到63%，中位緩解持續(xù)時間為12.6個月。

雙劍合璧，大殺四方。曲美替尼和達(dá)拉非尼攜手同行，為更多的患者送去福音！

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