有人戲稱,達拉非尼和曲美替尼就像是“異父異母的親兄弟”!

達拉非尼和曲美替尼在整個靶向藥物治療領域,算的上是一對“死黨”,更有人戲稱它們是“異父異母的親兄弟”。這對幾乎形影不離的搭檔通常采用聯(lián)合治療的方式對抗癌癥,目前美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準的適應癥包括黑色素瘤、小細胞肺癌和甲狀腺癌。在這里,我們主要看一看針對非小細胞肺癌的治療。
2017年6月,達拉非尼與曲美替尼點擊咨詢開啟了聯(lián)合治療用于治療BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌之旅,有研究顯示,總無進展生存率超過 60%,疾病緩解時間長達 12.6 個月。此次批準是基于一項Ⅱ期、多中心、非對照開放式研究,在36名日用兩次 150mg達拉非尼及一次 2mg曲美替尼的既往未治療患者中,總無進展生存率(ORR)為 61%;在接受相同劑量的既往有過治療的患者中,總無進展生存率為 63%。
與此同時,達拉非尼+曲美替尼的批準使 BRAF V600E 繼 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后,成為轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌第四個可操作的基因生物標志物。
在早期研究中,達拉非尼和曲美替尼同樣出手不凡。一項發(fā)表在《The Lancet Oncology》雜志上的研究結(jié)果顯示,達拉非尼和曲美替尼聯(lián)用的客觀緩解率為63.2%,中位持續(xù)時間為9個月。疾病總體控制率為79%,包括疾病穩(wěn)定期在12周及以上的患者。中位無進展生存期為9.7個月。此外,先前的研究顯示,在11.6個月的中位隨訪以后,聯(lián)用藥治療組有4%患者疾病得到完全緩解。
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