最新發(fā)現(xiàn)，樂(lè)伐替尼治療肝癌無(wú)效找到原因了！樂(lè)伐替尼10mg多少錢？

標(biāo)簽：  樂(lè)伐替尼

肝癌的防治形勢(shì)在中國(guó)十分的嚴(yán)峻，幸好有靶向治療為患者在保駕護(hù)航，所以才使得越來(lái)越多的肝癌晚期患者還能在這個(gè)世界上熱烈的生活著。肝癌靶向藥物在不斷豐富，其中樂(lè)伐替尼可以說(shuō)是一款具有劃時(shí)代意義的肝癌靶向藥，它的出現(xiàn)成功打破了索拉非尼的“獨(dú)裁”時(shí)期，為患者提供了更多的選擇機(jī)會(huì)，從患者問(wèn)“樂(lè)伐替尼10mg多少錢”的期待眼神中就能看出

樂(lè)伐替尼是目前公認(rèn)的肝癌一線靶向治療藥物，但是有研究表明，近80%的肝癌患者對(duì)樂(lè)伐替尼的治療無(wú)效。那這到底是為什么呢？

近日在Nature上發(fā)表的一篇名為《EGFR activation limits response of liver cancer to lenvatinib》的文章有了新發(fā)現(xiàn)，也為人們的疑惑找到了答案。研究人員通過(guò)CRISPR-Cas9基因編輯高通量功能篩選系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)敲除表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）可提高肝癌細(xì)胞對(duì)樂(lè)伐替尼的藥物敏感性。

進(jìn)一步的分子機(jī)制研究顯示，樂(lè)伐替尼抑制肝癌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）等關(guān)鍵受體酪氨酸激酶后，EGFR可反饋激活其下游PAK2-ERK5信號(hào)通路及其與FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2信號(hào)通路，從而導(dǎo)致即使在樂(lè)伐替尼持續(xù)用藥的情況下，肝癌細(xì)胞依然具備較強(qiáng)的存活及增殖能力。

隨后，研究人員通過(guò)構(gòu)建小鼠肝癌移植瘤模型、基因工程小鼠原位肝癌模型和PDX肝癌模型，進(jìn)一步證實(shí)，聯(lián)合應(yīng)用靶向藥物樂(lè)伐替尼和EGFR靶向藥吉非替尼，對(duì)于高表達(dá)EGFR的肝癌具有非常顯著的治療效果。

而且該研究還表明：與樂(lè)伐替尼單藥治療相比，聯(lián)合吉非替尼治療后，腫瘤中NK細(xì)胞和CD8陽(yáng)性T細(xì)胞的浸潤(rùn)明顯增強(qiáng)，這兩種細(xì)胞都有殺傷腫瘤的能力；而腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞比例顯著降低，這種細(xì)胞會(huì)抑制免疫系統(tǒng)的腫瘤殺傷能力，所以是越少越好。

提高樂(lè)伐替尼治療肝癌的效果，我們已經(jīng)找到了新方法，同時(shí)樂(lè)伐替尼10mg多少錢也找到了答案，根據(jù)最新公示的樂(lè)伐替尼價(jià)格，一盒大概是在2200元左右。

聯(lián)系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】