錯(cuò)過(guò)損失幾個(gè)億，又一寶藏靶向藥物來(lái)了！舒尼替尼最長(zhǎng)吃幾年？

要是問(wèn)到誰(shuí)是“癌中之王”，想必大家都會(huì)提名肝癌。的確，肝癌又被稱(chēng)作是中國(guó)癌，其發(fā)病率和死亡率都讓人時(shí)刻警惕，但是今天的主角并不是肝癌，而是另有其癌——胰腺癌。胰腺癌的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)，并且大多數(shù)患者在確診時(shí)已是晚期，手術(shù)不再是最佳的選擇方案。隨著不同靶點(diǎn)的靶向藥物相繼面市，同時(shí)也為晚期胰腺癌的治療帶來(lái)了曙光。對(duì)此，很多患者表示，想知道舒尼替尼最長(zhǎng)吃幾年？

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)就是患者希望的曙光之一，通過(guò)靶向多個(gè)受體酪氨酸激酶來(lái)抑制細(xì)胞信號(hào)，包括血小板衍化生長(zhǎng)因子R鏈（PDGF-R）和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFRs），都在腫瘤的血管生成和細(xì)胞增殖中扮演重要角色。與此同時(shí)，舒尼替尼抑制促使腫瘤血管化減少并使癌癥發(fā)生細(xì)胞凋亡，最終使腫瘤萎縮。

還沒(méi)有結(jié)束，舒尼替尼可謂是一個(gè)“寶藏靶向藥物”，它還能抑制KIT基因（CD117），當(dāng)突變使其不適當(dāng)?shù)丶せ顣r(shí)，舒尼替尼搖身一變，成為一種導(dǎo)致大多數(shù)胃腸道基質(zhì)腫瘤的受體酪氨酸激酶，舒尼替尼作為二線(xiàn)療法被推薦用于KIT基因突變的腫瘤病人，這些人可能對(duì)伊馬替尼抗藥，或是服藥耐受性降低。另外，舒尼替尼抑制其它受體酪氨酸激酶，包括RET、CSF-1R和flt3。這樣的舒尼替尼，簡(jiǎn)直讓患者愛(ài)不釋手。

至于舒尼替尼最長(zhǎng)吃幾年，有數(shù)據(jù)顯示，舒尼替尼用于一線(xiàn)治療轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎癌，是第一個(gè)讓腎癌患者無(wú)限生存期突破兩年的抗癌靶向藥物。不過(guò)舒尼替尼最長(zhǎng)吃幾年真的是因人而異，一旦出現(xiàn)耐藥，患者應(yīng)與醫(yī)生商榷，是否開(kāi)始下一步的治療計(jì)劃。

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