序貫奧希替尼中位OS近4年!阿法替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格大公開(kāi)!

在我國(guó),肺癌發(fā)病率、死亡率均排名各大惡性腫瘤之首,其治療領(lǐng)域面臨著嚴(yán)峻的考驗(yàn)。在醫(yī)學(xué)專(zhuān)家堅(jiān)持不懈的努力之下,肺癌治療方案日趨多元化。其中,靶向治療方案的出現(xiàn)為晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者帶來(lái)了生存期的延長(zhǎng)和生活質(zhì)量的改善。
靶向治療方案雖好,卻不適用于每一位患者,只有經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)才能知道是否可以服用。在我國(guó),EGFR是常見(jiàn)基因突變類(lèi)型,可用于此類(lèi)患者治療的藥物不斷涌現(xiàn),第一代EGFR抑制劑吉非替尼、第二代EGFR抑制劑阿法替尼、第三代EGFR抑制劑奧希替尼等均已上市。
近日,有很多患者在關(guān)注阿法替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格、療效等方面的內(nèi)容。隨著阿法替尼在多個(gè)國(guó)家傳出上市消息,最新價(jià)格也已經(jīng)公布,一盒規(guī)格為40mg*30粒的印度版阿法替尼價(jià)格在1000元左右。
而關(guān)于阿法替尼的治療效果,自其上市以來(lái),也有大量臨床研究結(jié)果證實(shí)了其安全性和有效性。但作為靶向藥,阿法替尼也不可避免的會(huì)出現(xiàn)耐藥情況,那么阿法替尼耐藥后應(yīng)該怎么辦?
此前,GioTag研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),攜帶Del19基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者服用阿法替尼耐藥后,序貫服用奧希替尼進(jìn)行治療,中位總生存期(OS)達(dá)到了45.7個(gè)月,接近4年。因此,服用阿法替尼的患者也不要逃避耐藥發(fā)生,出現(xiàn)耐藥及時(shí)就醫(yī),盡快展開(kāi)下一階段的治療,以便于獲得持續(xù)的生存獲益!
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