孟加拉阿法替尼是經(jīng)政府批準(zhǔn)的合法仿制藥

標(biāo)簽：  阿法替尼 孟加拉 碧康

全球每年有100萬例死于肺癌，在癌癥相關(guān)病死率中居于首位。肺癌中約85％為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在確診時(shí)已屬晚期(mb或Ⅳ期)。

阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一種不可逆的ErbB家族抑制劑，可以抑制EGFR的激酶區(qū)域、HER2和HER4，還可以抑制ErbB3的轉(zhuǎn)磷酸化，進(jìn)而阻斷EGFR—HER-2介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡。

不過目前在國內(nèi)上市的阿法替尼由于價(jià)格昂貴，即便在醫(yī)保后患者每月仍需承擔(dān)6000多元的醫(yī)藥費(fèi)用，讓眾多本不富裕的患者家庭雪上加霜。

幸運(yùn)的是，孟加拉阿法替尼的出現(xiàn)，讓患者們有了全新的選擇。孟加拉阿法替尼是由碧康制藥生仿制生產(chǎn)，這也是阿法替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），并且碧康旗下的孟加拉阿法替尼是按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價(jià)格比原研藥低很多。

目前孟加拉阿法替尼每盒的規(guī)格是40mg*30片，剛好是一個(gè)月的服用劑量，一盒孟加拉阿法替尼的價(jià)格約為4900元左右。

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