阿西替尼再添新伴，與PD1聯(lián)合用藥首獲FDA認可！

發(fā)表于：2020-11-23

標簽： 孟加拉

近年來，靶向藥物廣泛用于晚期轉移性腎細胞癌的治療，取得了令人鼓舞的療效，最近還被正式批準用于高危腎癌患者的術后輔助治療，減少這些患者術后復發(fā)的機會。尤其是阿西替尼再添新伴，與PD1聯(lián)合用藥首獲FDA認可，更是腎癌治療的一大喜訊！

阿西替尼與PD1聯(lián)合用藥

2018年，權威學術期刊《柳葉刀-腫瘤學》就曾發(fā)布過一期臨床數(shù)據(jù)：55位晚期腎癌患者一線治療直接使用Avelumab+阿西替尼，有效率高達58%。

為了更科學的評估Avelumab+阿西替尼對腎癌患者的獲益程度，科研人員設計了一個代號為JAVELIN Renal 101的大型的三期臨床試驗，從全世界200多家醫(yī)院招募患者。

有效率方面：對所有442位患者，Avelumab+阿西替尼組有效率51.4%，其中PD-L1陽性患者有效率55.2%；而舒尼替尼組對應的有效率只有25.7%和25.5%。

無進展生存期（PFS）方面：對于所有442位患者，Avelumab+阿西替尼組的PFS是12.5個月，而舒尼替尼組只有8.4個月，聯(lián)合治療組可以降低36%的疾病進展風險；而對于PD-L1陽性的患者來說，Avelumab+阿西替尼組的PFS高達13.3個月，而舒尼替尼組只有8.2個月，聯(lián)合治療組可以降低49%的疾病進展風險。

而這一捷報，也在2018年10月于全球著名的歐洲腫瘤學會年會（ESMO）上首次公布，這也給予腎癌患者在治療中獲取新的助力。阿西替尼再添新伴，與PD1聯(lián)合用藥首獲FDA認可，對于患者來說可喜可賀!

不過靶向藥物高昂的價格限制了其應用，也給患者的家庭帶來了承重的經濟負擔。別說阿西替尼與PD1聯(lián)合用藥，就算是阿西替尼單藥治療，花費就不是普通患者所能長期負擔的，跟不要說是經濟上本來就比較困難的患者。

不過這類患者也無需灰心，現(xiàn)在孟加拉阿西替尼也不失為一個好的選擇，一盒價格僅在2800元左右【點擊咨詢】，是普通家庭也能負擔的起的靶向藥。

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