孟加拉碧康生產(chǎn)的阿西替尼更有品質(zhì)保證！

標(biāo)簽：  孟加拉 碧康

2015年4月29日，阿西替尼獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，給進(jìn)展期腎癌患者帶來(lái)了新的希望，是進(jìn)展期腎癌治療的新選擇。

國(guó)際權(quán)威指南如2015 NCCN腎癌臨床實(shí)踐指南、2015 EAU腎細(xì)胞癌指南、2014 ESMO臨床實(shí)踐指南，將阿西替尼作為既往接受過(guò)一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎癌患者的I類推薦。

但對(duì)于大部分患者來(lái)說(shuō)，購(gòu)買(mǎi)國(guó)內(nèi)進(jìn)口的阿西替尼還需背負(fù)著十分沉重的經(jīng)濟(jì)壓力，也有不少患者因?yàn)橘I(mǎi)不起藥，無(wú)緣治療。但現(xiàn)在由于孟加拉阿西替尼的出現(xiàn)，給予了更多腎癌患者新的選擇。

孟加拉阿西替尼是由著名制藥公司碧康制藥仿制生產(chǎn)的，這也是原研阿西替尼在全球的首仿版本。不少患者會(huì)擔(dān)心仿制藥會(huì)不會(huì)藥品品質(zhì)不好？

但由碧康生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼完全不用由此顧慮，因?yàn)楸炭抵扑幈旧砭褪敲霞永扑帢I(yè)的佼佼者，由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

因此碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼更加由品質(zhì)保障，在藥效、劑量、安全性與原研藥一致，是患者們可靠的選擇。

并且碧康版孟加拉阿西替尼價(jià)格也很是親民，目前一盒規(guī)格在5mg/60s的碧康版孟加拉阿西替尼，價(jià)格僅在3500元左右，為患者大大減輕了經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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