依魯替尼的適應(yīng)癥都有哪些？多達(dá)7種讓更多患者從中得到生存獲益！

標(biāo)簽：  依魯替尼

依魯替尼是全球第一個(gè)布魯頓酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制劑，通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用。依魯替尼主要用于治療套細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病等疾病，自從2013年上市之后，它的適應(yīng)癥不斷擴(kuò)大，如今已經(jīng)有多達(dá)7種！

2013年11月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica用于治療前期接受過至少一次來那度胺或者其他藥物治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。

2014年2月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica用于既往接受過至少一次治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的治療。

2014年7月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica用于治療攜帶del 17p刪除突變的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者。

2015年1月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica用于治療華氏巨球蛋白血癥 (WM)，這是一種始于人體免疫系統(tǒng)的罕見癌癥。這款藥物用于這一疾病獲得了突破性治療藥物資格。

2016年3月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica用于慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的一線治療。此次批準(zhǔn)，首次為CLL群體提供了一種無化療(chemotherapy-free)的一線治療選擇。

2016年5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Imbruvica作為單藥或聯(lián)合苯達(dá)莫司汀+利妥昔單抗(BR)用于治療伴有或不伴有染色體17p刪除突變(del 17p)的小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(SLL)患者。

2017年8月，F(xiàn)D批準(zhǔn)Imbruvica治療患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，且先前的治療已遭失敗的成人患者。這是美國FDA批準(zhǔn)的治療這一疾病的首款療法。

以上就是美國FDA批準(zhǔn)的依魯替尼7個(gè)適應(yīng)癥，這足以看出依魯替尼的治療強(qiáng)大，而它也并不滿足于此，相信未來依魯替尼還會(huì)惠及更多的癌癥患者。

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