碧康生產(chǎn)的孟格拉布格替尼更值得患者青睞！

標(biāo)簽：  布格替尼 孟加拉 碧康

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，布格替尼可以同時(shí)抑制EGFR和ALK兩種靶點(diǎn)，布格替尼不僅對(duì)EGFR T790M突變有效，對(duì)C797S、del19均有效，而肺癌T790M突變的患者在服用奧希替尼后很大可能會(huì)出現(xiàn)C797S突變，因此布格替尼可以克服奧希替尼耐藥后的突變，或?qū)⒊蔀槔^第三代奧希替尼后的第四代EGFR抑制劑。

目前原研版布格替尼還未在國(guó)內(nèi)上市，不過孟格拉仿制版的布格替尼已經(jīng)孟格拉上市了。

根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國(guó)家，獲得對(duì)發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免，在國(guó)家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。

孟格拉布格替尼就是由碧康制藥在孟加拉政府的批準(zhǔn)下根據(jù)原研藥仿制而成，這不僅是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。由于有政府和藥監(jiān)局的嚴(yán)格把控，孟加拉布格替尼在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應(yīng)癥等方面與原研藥相差無異。

并且碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟格拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

目前孟加拉布格替尼在6800元左右一盒，每盒的規(guī)格是180mg*30粒，定價(jià)相對(duì)原研藥低很多，這也為國(guó)內(nèi)的患者帶來了新的希望，更值得患者青睞。

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