患者終于等到了天放晴的時(shí)候，這都是因?yàn)榕敛┪髂醿r(jià)格！

標(biāo)簽：  帕博西尼

一份來(lái)自世衛(wèi)組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)發(fā)布的2020年數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌發(fā)病率現(xiàn)在已經(jīng)成為了全球最常見(jiàn)的癌癥，毫無(wú)疑問(wèn)，乳腺癌是女性惡性腫瘤之首，在我國(guó)每年新發(fā)病例大約30萬(wàn)例。我國(guó)乳腺癌的發(fā)展形勢(shì)有點(diǎn)嚴(yán)峻，但是目前治療乳腺癌已經(jīng)發(fā)展得比較成熟，帕博西尼等靶向藥為患者們保駕護(hù)航。

帕博西尼是很多晚期乳腺癌患者的治療選擇，關(guān)于帕博西尼價(jià)格患者們都是很關(guān)注的，目前規(guī)格是125mg* 21s一盒的帕博西尼價(jià)格在2700元左右。

在2015年2月，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）已經(jīng)加速批準(zhǔn)了帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER /HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。而國(guó)內(nèi)的乳腺癌患者也可以使用到帕博西尼了，目前帕博西尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批上市，成為國(guó)內(nèi)首款CDK4/6抑制劑，用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑治療打受體（HR）陽(yáng)性的、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER-2）陰性的患者，中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)24.8個(gè)月，接受來(lái)曲唑單藥治療的患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5個(gè)月。與來(lái)曲唑單一療法相比，帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。

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