患者跋涉萬(wàn)里，疲倦的尋找，只為來(lái)與維奈托克靶向藥相見(jiàn)！

發(fā)表于：2021-04-14

標(biāo)簽： 維奈托克老撾

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是最常見(jiàn)的成人白血病之一，患者細(xì)胞中的B細(xì)胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)，在慢性淋巴細(xì)胞白血病和其他B細(xì)胞惡性腫瘤中常過(guò)度表達(dá)。新診斷的病例中，約10%患者屬于染色體17p缺失型，復(fù)發(fā)型病例中這一比例高達(dá)20%。染色體17p可以抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，當(dāng)染色體17p缺失時(shí)，CLL患者通常平均生存期不超過(guò)3年。

近年來(lái)，有國(guó)內(nèi)外學(xué)者嘗試將維奈托克靶向藥單藥應(yīng)用或聯(lián)合用藥治療血液惡性腫瘤患者，包括不適合進(jìn)行強(qiáng)化化療的老年急性髓系白血病(AML)患者，復(fù)發(fā)或難治性的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者，這些研究均取得較好的療效。

維奈托克靶向藥為首個(gè)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的靶向B細(xì)胞淋巴瘤因子2的選擇性抑制劑和突破性藥物,用于治療攜帶17p刪除突變以及之前已接受至少一種療法的慢性淋巴細(xì)胞白血病。該藥于2015年1月16日獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）突破性藥物和優(yōu)先審評(píng)的地位，通過(guò)加速審批程序之后，維奈托克終于在2016年4月11日獲準(zhǔn)上市，為諸多患者的治療提供了又一新選擇。

2016年4月11日，該藥獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）突破性藥物和優(yōu)先審評(píng)的地位后終于成功上市，在臨床中主要用于業(yè)經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病與難治性或復(fù)發(fā)性缺失17p突變基因的患者?；诰S奈托克剛在國(guó)內(nèi)獲批上市價(jià)格自然不菲，所以有需要的患者就只能選擇老撾維奈托克治療了。那么，老撾維奈托克售價(jià)多少？現(xiàn)在一盒老撾維奈托克的售價(jià)在7200元左右。

聯(lián)系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】