國內(nèi)進口達沙替尼的價格給患者帶來沉重負擔！

標簽：  孟加拉 碧康

慢性髓細胞性白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，全球發(fā)病率為(1～2)/10萬，亞洲地區(qū)男性發(fā)病率為1．3/10萬，女性發(fā)病率為0．7/10萬。

達沙替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑，在2011年唄我國被國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準用于對甲磺酸伊馬替尼治療耐藥或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(又稱“慢?！?慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成人患者的治療。

雖然達沙替尼在國內(nèi)已經(jīng)上市多年，但是價格方面仍然給予很多普通工薪階層患者沉重的經(jīng)濟壓力。

在2017年，達沙替尼經(jīng)過成功談判進入醫(yī)保范疇，但醫(yī)保后的達沙替尼價格藥物不可觀，目前2020年一盒進口達沙替尼規(guī)格在50mg/60片，在醫(yī)保后的售價在8548元；規(guī)格在20mg/60片，在醫(yī)保后的售價在4241元。因為進口達沙替尼醫(yī)保后價格也不便宜，給許多需要用藥的患者帶來了沉重的經(jīng)濟負擔，還有許多家庭困難的患者不堪重負，從而放棄治療。

不過據(jù)繪佳醫(yī)療了解，碧康生產(chǎn)的孟加拉達沙替尼仿制藥在孟加拉已經(jīng)上市，碧康制藥產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近，但由于不具備嚴格規(guī)范的GMP標準生產(chǎn)場所和政府部門的嚴格監(jiān)管，其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。

目前一盒孟加拉達沙替尼規(guī)格在70mg/60片，售價在2960元左右，規(guī)格在50mg/60片，售價在2200元左右；規(guī)格在20mg/60片，售價在1950元左右。有需要的患者可以聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】了解更多詳情。

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