當(dāng)這個世界越來越壞時,只希望你能知道拉羅替尼哪里買!

2018年11月26日,F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)泛癌種靶向藥拉羅替尼上市,用于治療攜帶 NTRK 基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。也就是說,無需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域,只要有NTRK基因融合,即可以使用拉羅替尼加以治療。
拉羅替尼是第一個口服、針對不同腫瘤NTRK基因融合的兒童和成年人都可以用的泛癌種靶向藥,現(xiàn)已在臨床試驗中取得了較好成效。
2018年2月,新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)發(fā)表的三項安全性和有效性臨床研究結(jié)果顯示,對于年齡為4個月至76歲的患者,針對17種不同癌癥治療總體有效率高達(dá)75%,71%的有效患者在治療一年后仍持續(xù)應(yīng)答,結(jié)果表明,對于TRK融合陽性的癌癥患者,拉羅替尼是一種潛在強(qiáng)大的新型治療方法,患者可長期使用,有患者問拉羅替尼哪里買呢?目前拉羅替尼在我國并沒有上市。
雖然不同腫瘤來源不同,表面看起來千差萬別,但從分子生物學(xué)角度來看,多種腫瘤均有一個共同特點(diǎn):攜帶TRK融合基因突變,且依賴這個突變基因提供生長信號,從而使腫瘤可對TRK靶向藥物產(chǎn)生積極響應(yīng),因此,只要經(jīng)過基因檢測,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,便可考慮采用拉羅替尼加以治療。
拉羅替尼作為一個靶向藥,主要針對的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者。NTRK融合常出現(xiàn)在先天性纖維肉瘤、先天性中胚層腎癌和分泌型乳腺癌(各90%以上)以及乳頭狀甲狀腺癌(26%)等罕見腫瘤,而對于國內(nèi)常見的肺癌和腸癌,NTRK融合的比例分別為3.5%和1.5%。不過,對于做過多基因檢測的患者(一般是同時檢測幾百個基因),一定去看看檢測報告有沒有這個NTRK基因融合,雖然概率低,但萬一中了呢。
盡管,當(dāng)前已經(jīng)有一些參與拉羅替尼臨床試驗的患者出現(xiàn)了耐藥。但可喜的是,依據(jù)拉羅替尼的耐藥機(jī)制,第二代TRK靶向藥物L(fēng)OXO-195已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)正式開展臨床試驗,專門來對抗耐藥新突變,且已在部分耐藥患者的治療中取得了較好成效,
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