在聽到克唑替尼怎么買之后,夏夜的風(fēng)吹散了憂傷的情緒!

發(fā)表于:2021-08-06

標(biāo)簽:  克唑替尼

克唑替尼是治療肺癌的一款靶向藥,很多的患者在治療時(shí)都會(huì)選擇它,因此克唑替尼怎么買很多患者都會(huì)問起,除此之外,克唑替尼價(jià)格也是患者關(guān)注的重點(diǎn),一盒價(jià)格在3900元左右。


臨床試驗(yàn)分析了克唑替尼治療中國(guó)ALK融合基因陽性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性。試驗(yàn)選取30例ALK融合基因陽性的非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行此次研究,按照數(shù)字表法將所有患者均分為參照組和觀察組兩組,各15例。


其中參照組單一使用培美曲塞進(jìn)行治療,用藥劑量為500mg/m2,在對(duì)患者進(jìn)行治療的第一天,把藥物溶解在100毫升的生理鹽水中,對(duì)患者實(shí)行靜脈滴注,滴注的時(shí)間要超過10分鐘。觀察組患者使用克唑替尼進(jìn)行治療,患者口服250毫克克唑替尼膠囊,每天兩次,分為早晚服用。觀察對(duì)比兩組患者的臨床治療效果以及安全性。


結(jié)果:參照組有效率為60.00%,使用克唑替尼進(jìn)行治療的觀察組患者的治療有效率93.33%,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:在對(duì)ALK融合基因陽性的非小細(xì)胞肺癌患者所進(jìn)行的治療中,克唑替尼的有效應(yīng)用有新突破,能夠有效提高臨床治療效果,并且安全性較高。


FDA授予克唑替尼突破性藥物資格,是基于一項(xiàng)全球I期研究(Study 1001)擴(kuò)展隊(duì)列的分析數(shù)據(jù)。該隊(duì)列共納入50例證實(shí)為ROS1重排的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,研究中對(duì)患者采用標(biāo)準(zhǔn)方案的口服劑量克唑替尼250mg,2次/天)治療,評(píng)估藥物的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和治療應(yīng)答,同時(shí)利用第二代測(cè)序技術(shù)及RT-PCR確定ROS1融合伴侶基因。該研究表明,克唑替尼對(duì)于ROS1重排的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)具有顯著的抗腫瘤作用。ROS1重排為克唑替尼提供了第二個(gè)有效治療的患者亞群。

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