勞拉替尼中國上市時間還未可知，仿制藥卻已驚喜上市！

標簽：  勞拉替尼

肺癌是世界上導(dǎo)致死亡人數(shù)最高的癌癥，也已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。

勞拉替尼新一代ALI<／ROS1酪氨酸激酶抑制劑。研究顯示，ALK或ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者，包括腦轉(zhuǎn)移者，對該藥有臨床治療反應(yīng)。

Ou等報道了該Ⅱ期研究結(jié)果,共納入47例ROS1陽性NSCLC患者,其中25例患者檢測出基線CNS轉(zhuǎn)移,34例患者已接受克唑替尼治療,13例患者未經(jīng)克唑替尼治療。

對于ROS1陽性患者,ORR為36%(17/47,95%CI:23%～52%),IC-ORR為56%(14/25;95%CI:35%～76%);

對于既往接受克唑替尼治療患者,ORR為26.5%(95%CI:13%～44%),IC-ORR為53%(95%CI:29%～76%);

未經(jīng)克唑替尼治療有8例獲得CR,ORR為62%(95%CI:32%～86%),IC-ORR為67%(95%CI:22%～96%)。

以上3組的中位PFS分別為9.9個月(95%CI:6～21個月)、8.5個月(95%CI:4～18個月)和21.0個月(95%CI:4～27個月)。

目前目前在中國大陸，還未有勞拉替尼上市的好消息傳來，雖然勞拉替尼中國上市時間還未可知，但是目前在緬甸，勞拉替尼的仿制藥卻已驚喜上市！

仿制藥在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與品牌藥相同，由于仿制藥沒有研發(fā)和專利費用，因此價格也更加親民，現(xiàn)在有需要仿制版勞拉替尼的患者，可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】，了解更多詳情資訊。

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