風不能為街道停留?，街道也不能追隨風?，但是布格替尼孟加拉版讓患者心滿意足！

標簽：  布格替尼 孟加拉 碧康

由于吸煙、二手煙、環(huán)境污染、霧霾、人口老齡化等原因。我國肺癌的發(fā)病率一路飆升，肺癌已經(jīng)成為我國發(fā)病人數(shù)最多的惡性腫瘤，肺癌發(fā)病率在男性中排第一位，女性中排第二位。我國每年有80萬新發(fā)肺癌的病例，每年死于肺癌的人數(shù)接近70萬，我國肺癌的發(fā)病人數(shù)已經(jīng)占全球肺癌發(fā)病人數(shù)的40％。

而肺癌的死亡人數(shù)也正好占到全球肺癌死亡人數(shù)的40%左右，我國已經(jīng)是名副其實的肺癌大國，由于大部分早期肺癌沒有任何的癥狀，很多患者出現(xiàn)咳嗽、咳血、胸痛、呼吸困難等癥狀去看病的時候，往往是肺癌中晚期了。

大家聽到肺癌晚期這幾個字，也不必過分恐慌。對于肺癌晚期的患者，盡管不能手術，我們還有很多的治療方法，例如放療、化療和靶向治療。ALK基因融合突變一直被稱為非小細胞肺癌（NSCLC）的“鉆石突變”，顧名思義，靶向治療有效率高，有效時間長。截止目前，全球共有5種ALK靶向藥上市，其中就包括布格替尼。

布格替尼是2017年在美國獲批上市的一種口服藥物，由武田制藥研發(fā)，主要用于二線治療接受克挫替尼后病情進展或對該藥不耐受的ALK+NSCLC患者。2020年5月，布格替尼被FDA擴大其適應癥，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

全球多中心、隨機III期試驗中，共納入275 名接受過≤1線治療晚期ALK+ NSCLC患者，分組后接受布格替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治療。 

結果顯示，布格替尼的中位PFS顯著優(yōu)于克唑替尼（未達到vs9.8m），1年PFS率為布格替尼67% vs克唑替尼43%。無論是接受或未接受過一線化療的患者，布格替尼的PFS及1年PFS率都有優(yōu)勢。亞組分析，亞洲患者中布格替尼的PFS也優(yōu)于克唑替尼。與克唑替尼相比，布格替尼的ORR有較好的趨勢（60%vs71%）。在1年的緩解持續(xù)時間率，布格替尼優(yōu)于克唑替尼（75%vs41%）。

布格替尼的上市為肺癌患者的治療帶來了新的選擇，但由于國內還未上市，而原研藥的價格又比較高，越來越多的患者傾向于購買孟加拉版布格替尼。

孟加拉版布格替尼是由碧康生產(chǎn)的，碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè)，也是該國成長最快的大型制藥龍頭企業(yè)。其生產(chǎn)的布格替尼與原研藥的效果基本相同，患者不用擔心質量問題。

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