阿比特龍可以顯著提高患者的生活質(zhì)量!

阿比特龍是一種口服前列腺癌治療新藥,由英國(guó)皇家馬斯登醫(yī)院(世界著名的癌癥研究治療中心)的研究人員發(fā)明,2011年4月28日美國(guó)食品藥品管理局(FDA)作為抗癌新藥批準(zhǔn)上市——醋酸阿比特龍。
阿比特龍是一種選擇性雄激素生物合成抑制劑,通過(guò)抑制甾(類(lèi))17α-羥化酶/C17-20裂解酶(P450c17)來(lái)阻止睪酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌細(xì)胞縮小,免去他們接受化療和電療之苦,它可以抑制身體任何部位雄激素產(chǎn)生,降低前列腺特異性抗原(PSA)水平,同時(shí)適用于過(guò)去有過(guò)化療者的腫瘤患者。
LATITUDE研究是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床研究。該研究最終結(jié)果顯示,阿比特龍(Abiraterone)聯(lián)合方案可顯著延長(zhǎng)高危mHSPC患者的OS和rPFS,其中中位OS達(dá)53.3個(gè)月,中位rPFS達(dá)33個(gè)月。此外,在PSA進(jìn)展時(shí)間、疼痛進(jìn)展時(shí)間等其他次要終點(diǎn)上,阿比特龍均有顯著優(yōu)勢(shì)。
阿比特龍聯(lián)合方案顯著延緩疼痛進(jìn)展?;贐PI-SF問(wèn)卷數(shù)據(jù),對(duì)比安慰劑組,阿比特龍組可以使重度疼痛的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)下降37%。基于重復(fù)測(cè)量混合效應(yīng)模型數(shù)據(jù),在大多數(shù)評(píng)估點(diǎn)上,自基線開(kāi)始的重度疼痛、疼痛干預(yù)和平均疼痛進(jìn)展的平均變化對(duì)比,阿比特龍組均顯著優(yōu)于安慰劑組。
目前在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,都證實(shí)在未經(jīng)治療的高危轉(zhuǎn)移性激素敏感的前列腺癌患者中,阿比特龍組對(duì)比安慰劑組可以顯著改善疼痛、疲勞癥狀和總體生活質(zhì)量。
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