FRα 中等表達(dá)也破防！Luveltamab tazevibulin 讓 33.3% 卵巢癌患者腫瘤縮小

標(biāo)簽：  Luveltamab tazevibulin

研究發(fā)現(xiàn)，Luveltamab tazevibulin對鉑耐藥卵巢癌患者展現(xiàn)出顯著效果，尤其針對葉酸受體α（FRα）表達(dá)量超過25%的人群，這類患者約占所有高級別漿液性癌的80%。

療效數(shù)據(jù)亮眼，低表達(dá)患者也獲益

試驗數(shù)據(jù)顯示，接受5.2 mg/kg劑量治療的25名患者中，客觀緩解率（腫瘤縮小30%以上）達(dá)到32%，疾病控制率（腫瘤穩(wěn)定或縮小）高達(dá)96%。更值得關(guān)注的是，即使FRα表達(dá)量僅為25%-75%的中等水平患者，客觀緩解率仍有33.3%，疾病控制率達(dá)91.7%；而高表達(dá)患者（≥75%）的疾病控制率更是達(dá)到了100%。

用藥方案優(yōu)化，副作用可控

研究采用前兩周期5.2 mg/kg聯(lián)合預(yù)防性升白針，后續(xù)調(diào)整為4.3 mg/kg的給藥方式。結(jié)果顯示，在30名可評估患者中，3級以上副作用發(fā)生率為34.5%，主要表現(xiàn)為血液毒性，但通過藥物調(diào)整和支持治療均可有效控制?；颊叱霈F(xiàn)療效的中位時間僅需6周，最快4.7周就能看到腫瘤變化。

專家解讀：精準(zhǔn)治療新方向

韓國延世大學(xué)醫(yī)學(xué)院指出，Luveltamab tazevibulin的獨特之處意味著未來卵巢癌治療可能從單純依賴基因檢測，轉(zhuǎn)向更易獲取的蛋白表達(dá)檢測，為更多患者打開靶向治療的大門。

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