RP1聯(lián)合Nivolumab治療晚期黑色素瘤，客觀反應率超30%，療效如何？

標簽：  Nivolumab

在治療晚期黑色素瘤方面，一種新型療法正在引發(fā)關注。馬薩諸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介紹了第2期Ignyte試驗的相關發(fā)現(xiàn)。該試驗評估了一種名為RP1的療法與Nivolumab結合使用的效果，患者均為先前接受過抗PD-1治療但病情仍進展的患者。

RP1是一種經過改造的單純皰疹病毒，它能夠選擇性地感染和裂解腫瘤細胞，釋放相關抗原并刺激免疫反應。當RP1與Nivolumab結合使用時，可以增強全身免疫激活，有望克服對免疫檢查點抑制的抗性。

試驗招募了140名患者，結果顯示，根據修改后的1.1標準，客觀反應率為33.6%，標準Recist 1.1標準為32.9%。研究人員還觀察到，在注射和未注射的病變中都出現(xiàn)了反應，這表明RP1誘導了超出局部腫瘤裂解的免疫激活，其效果類似于FDA批準的溶瘤病毒Talimogene Laherparepvec（T-VEC），但RP1展現(xiàn)出更廣泛的全身性腫瘤控制潛力。

盡管在經過大量預處理的患者群體中觀察到了一定的臨床活性，但Sullivan博士強調，仍需進行進一步的隨機試驗來確認RP1的功效，并確定其在黑色素瘤治療中的具體作用。如果RP1與Nivolumab的聯(lián)合療法經過驗證，它可能成為一種有前途的治療選擇。

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