吉非替尼作為一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物），由英國阿斯利康公司研發(fā)上市，對EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡。目前..

吉非替尼是由英國阿斯利康研發(fā)的一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物）。對EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡。雖然吉非替尼在..

肺癌是現(xiàn)代臨床上常見的一種惡性腫瘤，近年來在臨床上呈現(xiàn)逐漸增長趨勢。靶向治療在延長肺癌患者生存期以及改善生活質(zhì)量方面均顯示出較好的療效。目前已有很多的臨床研究顯示，吉菲替尼對非小細胞肺癌尤其是EGFR..

吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制藥，為新型靶向抗腫瘤藥物。與傳統(tǒng)細胞毒性化療藥物相比，吉非替尼具有口服耐受性好，以及對東方人種晚期復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌療效確切的特點。目前市場除了原研版..

印度索拉非尼是由印度的制藥巨頭——NATCO公司仿制的版本。NATCO公司的銷售額一直在印度名列前茅，實力雄厚，藥品遠銷到美國。由于印度索拉非尼價格親民，一盒規(guī)格在200mg/120s的印度索拉非尼最..

印度索拉非尼是拜爾索拉非尼的仿制版本,目前已在印度上市多年,有著龐大的受眾群體和良好的口碑,已經(jīng)得到了廣泛的認可。但對于一些對仿制藥不了解或者沒有使用過印度索拉非尼的患者而言，對這款仿制藥還是充滿疑慮..

原發(fā)性肝癌(primarylivercancer，PLC，以下簡稱肝癌)是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，全球發(fā)病率逐年增長，發(fā)病人數(shù)超過62．6萬／年，死亡接近60萬／年，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌和胃..

目前，我國肝癌發(fā)病約34．7萬人／年，占到全球的55％；而死亡32．3萬人，占全球的45％，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第2。印度NATCO版索拉非尼是拜爾索拉非尼的仿制版本，屬于分子靶向治療新藥..

原發(fā)性肝癌(下稱肝癌)是我國高發(fā)病率的惡性腫瘤之一，近年我國對肝癌的治療取得了顯著成效，特別是手術(shù)切除的療效有了顯著提高，20世紀90年代后肝癌總的術(shù)后5年生存率達48.6％，其中小肝癌達73.3％。..

目前，肺癌已嚴重威脅人類生命健康且成為發(fā)病率與死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCIC)占肺癌總數(shù)的75％～8O％，約1／3患者一經(jīng)確診即為晚期肺癌，已經(jīng)失去了手術(shù)機會。印度吉非替尼是E..

近些年肺腺癌的數(shù)量呈逐步上升趨勢，隨著對肺癌的發(fā)生、發(fā)展機制的深入研究及分子生物學(xué)理論的發(fā)展，分子靶向治療有了突破性的進展。吉非替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤細胞信號傳導(dǎo)進而使腫瘤細胞無法..

乙型病毒性肝炎是通過血液與體液傳播的，具有慢性攜帶狀態(tài)的傳染病。本病在我國廣泛流行，人群感染率高。恩替卡韋是慢性乙肝的一線用藥，早在2006年就在我國上市了，雖然目前已上市多年，但是其價格一直不低。根..

乙型肝炎作為傳染性疾病之一，在臨床中較為常見，發(fā)病原因主要是乙肝病毒感染，肝臟炎性病變是主要臨床表現(xiàn)，可對多個器官造成損傷。據(jù)調(diào)查研究顯示，乙型肝炎發(fā)病幾率不斷增加，現(xiàn)階段已經(jīng)成為危及人們身體健康和生..

我們了解到吉三代由于其治愈率非常高，受到了丙肝患者的一致認可，而且到目前為止，吉三代有各種廠家層出不窮，可是我們該如何選擇呢?在這里不得不提吉三代和前兩代丙肝藥都是出自于美國吉利德公司，此廠家資金雄厚..

自印度吉二代被人們熟悉后，NATCO又仿制生產(chǎn)了印度吉三代。面對丙肝新藥品的上市，人們對印度吉三代持高度觀望的態(tài)度，更有一些患者及家屬，已經(jīng)通過各種渠道開始購買并服用了印度吉三代。那么印度吉三代與印度..