此前，一位乳腺癌患者在文章中表示，在確診之前，自己并不是毫無察覺，感覺到了輕微的疼痛，但這些刺痛并沒有讓她提高警惕，也沒有及時采取措施。隨后，患者在乳房摸到一個腫塊，不痛不癢但是摸起來比較硬“疙疙瘩瘩..

據(jù)了解，WHO已經(jīng)把熬夜歸入了2A類致癌因素中。此前，在《松果體研究雜志》上的一項研究發(fā)現(xiàn)，長期上夜班容易影響到人體DNA的修復機制，導致其不能及時處理受到的損傷。這也是長期熬夜成為肝癌、乳腺癌等癌癥..

從近年來的數(shù)據(jù)中，我們會發(fā)現(xiàn)，乳腺癌發(fā)病率登上全球第一大癌癥。隨著其發(fā)病率不斷增加，也引起了更多患者的注意。而乳腺癌發(fā)病群體日趨年輕化，也引發(fā)了更多人思考，“年輕不是人的本錢，健康才是”。因此，年輕人..

PARP抑制劑對于抵御轉(zhuǎn)移性耐閹割的前列腺癌具有一定的抗腫瘤活性，而這些前列腺癌往往攜帶著特殊基因中DNA損傷反應的改變，而這些基因直接或間接參與了同源重組修復。一篇發(fā)表在國際雜志The Lancet..

PARP1蛋白是參與細胞DNA損傷修復的重要分子。科學家們發(fā)現(xiàn)，阻斷 PARP1 修復活性的藥物可導致在修復途徑中具有額外基因突變的癌癥類型的細胞死亡。在過去幾年中，幾種抑制 PARP1 活性的藥物已..

他拉唑帕尼是第四代上市的PARP抑制劑，用于治療攜帶特定突變的HER2 陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制劑一樣，抑制PARP酶，使腫瘤細胞缺乏修復途徑死亡外，還可以將P..

一項研究發(fā)現(xiàn)，對于診斷為轉(zhuǎn)移性HER2陰性乳腺癌的BRCA1或BRCA2突變的女性，使用他拉唑帕尼治療的無進展生存期比化療更長。他拉唑帕尼是一種PARP抑制劑，它實際上阻斷了一種有助于DNA修復的酶，..

許多遺傳性乳腺癌病例與兩個基因的突變相關：BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2基因異常被認為會增加乳腺癌和其他癌癥的風險，因為這些異常基因會干擾細胞修復受損DNA的能力。而在臨床中人們發(fā)現(xiàn)，..

目前臨床中PARP抑制劑是一種新型的生物分子靶向治療的藥物，在乳腺癌、卵巢癌以及前列腺癌等治療中有著顯著的治療作用。PARP抑制劑中比較熟知的有奧拉帕尼、尼拉帕尼，另外新上市的他拉唑帕尼是第四代PAR..

此前，刊登在美國新英格蘭醫(yī)學雜志的一項EMBRACAⅢ期臨床研究證實了他拉唑帕尼的卓越治療效果。參與研究的患者被隨機分至兩組，一組為他拉唑帕尼組，一組為對照組（標準單藥化療法治療），患者按要求治療，以..

奧拉帕尼作為具有代表性的PARP抑制劑，最初被批準用于卵巢癌患者的治療。隨后，基于醫(yī)學專家對于奧拉帕尼研究的逐漸深入，也發(fā)現(xiàn)其在乳腺癌治療中的潛力，奧拉帕尼也因此成為首個在乳腺癌拿下臨床適應癥的PAR..

乳腺癌、卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤，在這兩大癌癥的治療中，PARP抑制劑的上市意義重大。起初，PARP抑制劑因DNA修復抑制為原理的合成致死新型治療理念，在卵巢癌治療領域得到了廣泛應用。隨后，在乳腺癌..