在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，靶向治療的長足發(fā)展，開啟了該領(lǐng)域的“黃金時代”，精準治療走進了更多患者家庭。各類靶向藥物的上市為患者帶來了生存期的延長，當然，在開始靶向治療之前，應(yīng)該通過基因..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種病因不明的嚴重肺部疾病，近年來，有越來越多的證據(jù)表明，特發(fā)性肺纖維化與肺癌具有共同的發(fā)病特點。專家表示：尼達尼布在特發(fā)性肺纖維化治療中的有效性進一步增強了人們對特發(fā)性肺纖..

此前，有流行病學(xué)顯示特發(fā)性肺纖維化（IPF）與肺癌有共同的危險因素，包括吸煙、男性、高齡、職業(yè)接觸和環(huán)境暴露等。另外，有學(xué)者發(fā)表了對特發(fā)性肺纖維化的看法，當吸煙者出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化改變時，就提示其為肺癌..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，此前，有研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，IPF患者肺癌患病率為2.7%-48%，與普通人群相比風險增加了5倍。另外，韓國一項全國人口調(diào)查結(jié)果顯示，從IPF診斷到發(fā)展為肺癌的..

此前，有大量臨床研究證實，尼達尼布能夠有效延緩特發(fā)性肺纖維化（IPF）的疾病進展，使肺功能下降減少約50%，顯著降低特發(fā)性肺纖維化急性加重的風險，從而提高患者的生存獲益。在看到尼達尼布的治療數(shù)據(jù)時，很..

肺癌是中國的第一大癌癥，不管是發(fā)病的人數(shù)，還是其導(dǎo)致死亡的人數(shù)都排名第一。并且肺癌中占據(jù)80%左右的非小細胞肺癌（NSCLC）就是我國高發(fā)的一種類型，嚴重威脅著人們的生命健康以及日常的生產(chǎn)生活?，F(xiàn)在醫(yī)..

肺癌是我國發(fā)病率最高的癌癥，也是死亡率最高的癌癥。肺癌是起源于肺部支氣管粘膜或腺體的惡性腫瘤，而非小細胞肺癌（NSCLC）則占據(jù)肺癌的80%左右，是我國高發(fā)的。其中針對NSCLC患者可以使用克唑替尼進..

如今的非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用。在服用靶向藥物之前，基因檢測是最為關(guān)鍵的一步，在拿到肺癌患者的分子病理檢測報告結(jié)果后，主治醫(yī)生往往需要進行全程治療策略的..

非小細胞肺癌（NSCLC）是常見的肺癌類型，其又可細分為各種基因突變類型，比如EGFR、ALK基因突變等。ALK融合基因突變又被稱之為“鉆石突變”，對付這種基因突變，各類靶向治療藥物的上市使得患者手中..

有人說“靶向藥物的誕生改寫了驅(qū)動基因陽性肺癌患者的治療格局。”近年來，靶向治療主要應(yīng)用于晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其中，可用藥物眾多的基因突變類型包括EGFR、ALK等。尤其是可針對ALK融..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，在此類肺癌中，ALK基因融合突變又被稱之為“鉆石突變”，可用于其治療的藥物眾多，且大多能為患者帶來生存期的延長和生活質(zhì)量的改善。其中，克唑替尼為最早上市的..

隨著肺癌精準靶向治療時代的到來，患者的生存期得到延長，生活質(zhì)量也有了明顯的改善。靶向治療方案雖好，卻不適用于每位肺癌患者，患者在用藥前還需要進行基因檢測確認基因突變狀態(tài)，再選擇適合的靶向藥物。近年來，..

ALK基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中重要的靶點，有“鉆石突變”之稱。在ALK陽性基因突變患者的治療中，克唑替尼為首個上市的靶向藥物。近日，很多患者在關(guān)注印度克唑替尼多少價格一盒？其在該領(lǐng)域..

在各類疾病中，惡性腫瘤對人體健康的威脅度極高，其中，肺癌作為國內(nèi)民眾健康的“第一殺手”，其中有8成屬于非小細胞肺癌。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，可用于晚期非小細胞肺癌患者的治療方案不斷涌現(xiàn)，除了手術(shù)..

非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，靶向治療方案得到了廣泛的應(yīng)用。在我國，EGFR是常見的基因突變類型，已經(jīng)上市的EGFR靶向藥物眾多，包括第一代吉非替尼、第二代阿法替尼和第三代奧希替尼，該領(lǐng)域的靶向..