目前的肺癌EGFR靶點靶向藥物分為第一代（包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼），第二代阿法替尼和達克替尼，第三代有奧希替尼和阿美替尼。第二代、第三代的靶向藥具有不可逆的作用機制，從而達到關(guān)閉腫瘤細胞信號..

肺癌在全球的發(fā)病率極高，EGFR-TKI靶向治療極大地提高了攜帶EGFR 常見敏感突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的生存和預(yù)后。隨著二代測序的發(fā)展，EGFR基因上越來越多新的突變被確定，但是不同的..

帕唑帕尼是一種口服多重激酶抑制劑，它可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生長因子受體（PDGFR）-α/-β和干細胞因子。臨床前和臨床研究支持VEGFR和PDGFR作..

卵巢癌在導(dǎo)致女性死亡的腫瘤中變得越來越常見。晚期卵巢癌是侵襲性疾病，其治愈率只有20-25%。盡管以手術(shù)和放療為主的初治會獲得成功，但約70%的晚期卵巢癌患者的腫瘤會復(fù)發(fā)，其中半數(shù)的復(fù)發(fā)是在第一年內(nèi)。..

帕唑帕尼是一種激酶抑制劑，帕唑帕尼是治療什么的？適用于治療晚期的腎細胞癌患者，美國研究結(jié)果顯示帕唑帕尼的一線治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者的中位無進展生存期(PFS)是8.4個月，帕唑帕尼點擊咨詢的中位總生存..

帕唑帕尼是一種新型的多靶點酪氨酸激酶抑制劑。在體內(nèi)，帕唑帕尼能抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。帕唑帕尼的適應(yīng)癥有多個，包括..

帕唑帕尼是一種可干擾頑固腫瘤存活和生長所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGF..

卵巢癌的死亡率居婦科惡性腫瘤之首，這種疾病發(fā)生轉(zhuǎn)移的幾率是非常高的，在我國，治療晚期卵巢癌的方式有很多，但還只是局限于傳統(tǒng)放化療等方式，療效也不理想。但是近年來隨著醫(yī)療水平的的不斷發(fā)展，靶向治療在卵巢..

帕唑帕尼是一種多激酶抑制劑，靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)，通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起作用。適用于晚期腎細胞癌(一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)癌細胞的腎癌類型)、軟組織肉瘤(STS)、非小細..

慢性粒細胞白血?。–ML）患者在給予化療、干擾素α治療和異基因干細胞移植等傳統(tǒng)治療后大多能夠得到緩解，但很少能獲得主要分子學緩解（MMR）。2001年首次報道了針對 CML 分子發(fā)病機制的小分子酪氨酸..

慢性粒細胞白血病（CML）是一種以BCR-ABL 融合基因形成為特征的骨髓增殖性惡性腫瘤。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）可以與該融合基因的ATP位點結(jié)合，讓慢性粒細胞白血病轉(zhuǎn)變成為慢性可控疾病。目前，酪氨..

伊馬替尼是一種BCR-ABL靶點抑制劑，它是全球首個上市的慢性髓性白血病(簡稱：慢粒白血病)靶向治療藥物。2002年在我國獲批后，成為慢粒白血病的一線用藥。伊馬替尼點擊咨詢的活性機制很獨特，是少數(shù)只針..

厄洛替尼是第一代的靶向藥，通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長，厄洛替尼是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信號傳導(dǎo)途徑。在治療肺癌的試驗對比中，厄洛替尼的生存期優(yōu)于吉非..

厄洛替尼是一種新型抗腫瘤藥物，可抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶與其受體的結(jié)合，具有腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移及侵襲的作用。RELAY是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，評估厄洛替尼點擊咨詢聯(lián)合T..

肺癌以及胰腺癌是目前較為常見的兩種癌癥疾病，厄洛替尼是第一代的靶向藥物，厄洛替尼能夠抑制絡(luò)氨酸激酶的活性，從而進一步的抑制腫瘤細胞的生長，厄洛替尼是一種小分子的化合物，能夠進一步的抑制人表皮生長因子受..