艾曲波帕由諾華研發(fā)，于2008年在美國上市。該藥最初用于治療免疫性血小板減少癥，但經(jīng)過后期的臨床試驗，證明它還具備改善造血功能的作用。因此，艾曲波帕的新適應癥（治療經(jīng)免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧..

在過去的20余年中，中國的IPF發(fā)病率逐年上升，死亡率居高不下，由于肺部纖維化程度逐漸加重以及疾病進展的不可預測性，IPF患者承受著常人難以想象的“無法呼吸之痛”，隨時死于呼吸衰竭和（或）心力衰竭。2..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的致命性肺部疾病，由于近一半IPF患者在確診后的2-3年內(nèi)死亡，5年生存率低于30%，被稱為“不是癌癥的癌癥”。IPF患者主要通過肺部康復運動、氧療、肺移植及藥物治療..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是臨床上常見的一種特發(fā)性間質(zhì)性肺炎，是一種病因不明的慢性肺部疾病，其特點是呈現(xiàn)進展、不可逆的肺實質(zhì)纖維化，導致肺功能逐步下降。葉俏教授認為：“早期抗纖維化治療能夠延緩肺纖維化的..

中國醫(yī)師協(xié)會呼吸分會副會長、中國醫(yī)科大學呼吸疾病研究所所長康健教授介紹：在過去的二十多年中，特發(fā)性肺纖維化在中國的發(fā)病率呈逐步上升的趨勢，且死亡率居高不下。尼達尼布點擊咨詢可有效延緩IPF的疾病進展，..

在中國人的肺腺癌中，大約有6%左右有ALK融合突變。不吸煙患者中比例更高，達到10%~15%。2020年9月17日舉行的ESMO大會上，報道了關于塞瑞替尼膠囊一線治療晚期ALK(間變性淋巴瘤激酶)突變..

肺癌雖然是在癌癥中是位于一個雙高的危險地帶，發(fā)病率高而且死亡率也高，但是對于肺癌的治療手段并不匱乏。肺癌中以非小細胞肺癌居多，目前靶向治療是一種十分有效的治療手段，而且針對肺癌的靶向線治療藥物也已經(jīng)發(fā)..

在坊間，ALK融合被稱為“鉆石突變”，這里主要由兩種含義，一是指數(shù)量，ALK+的患者像鉆石一樣稀有；二是指治療效果，ALK相關藥物層出不窮，短短十年，從第一代到第四代，療效都特別好。尤其是塞瑞替尼在國..

通常我們提到的肺癌，大部分指的就是非小細胞肺癌，因為在肺癌患者當中有85%左右的都是非小細胞肺癌的患者。而因為非小細胞肺癌的人數(shù)多，所以對于它的治療也就更為緊迫，好在現(xiàn)在醫(yī)療技術不斷發(fā)展，治療方案也在..

大約3%~7%的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，存在間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。自首個ALK抑制劑問世以來，ALK陽性NSCLC的治療效果明顯改善，患者的生存期顯著延長。然而每個藥物的背后可能..

以下應該是所有國內(nèi)需要靶向藥患者的常態(tài)：國外靶向藥上市的時候，國內(nèi)患者在想什么時候在國內(nèi)上市?。康劝邢蛩幵趪鴥?nèi)終于上市了，患者們又在問，它什么時候能納入醫(yī)保呀？靶向藥納入醫(yī)保是所有患者的期待，2021..

對于癌癥的治療，很多患者都接受不了化療和放療所帶來的痛苦，其實到了癌癥晚期放化療也已經(jīng)沒有了用武之地。靶向治療是癌癥晚期的一種更適合的治療手段，不用遭受那么多痛苦，而且效果又不錯。肺癌晚期的治療當然也..

近十年來，中國前列腺癌發(fā)病率快速上升。根據(jù)2019年“中國癌癥報告”，前列腺癌已成為我國男性發(fā)病率排名第六位的惡性腫瘤，嚴重威脅男性生命健康。前列腺癌起病隱匿、潛伏期長，早期不易被發(fā)現(xiàn)，大部分患者確診..

“醫(yī)生，我得了非小細胞肺癌，是不是治不好了？”“醫(yī)生，醫(yī)生，得了非小細胞肺癌還能活多久？”“醫(yī)生，得了非小細胞肺癌，好絕望，我該怎么辦啊？”最近，總是聽到病友來詢問關于非小細胞肺癌的問題，而且，大部分..

靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經(jīng)明確的致癌位點，來設計相應的治療藥物，藥物進入體內(nèi)會特異地選擇致癌位點來相結合發(fā)生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被..