據(jù)估計，在2012年將有5430例男性和女性被診斷出患有CML。大多數(shù)CML患者的費城染色體基因(PH)產(chǎn)生突變，從而導(dǎo)致骨髓產(chǎn)生酪氨酸激酶。博舒替尼適用于慢性、加速或急變期PH陽性、耐藥或不耐受其他..

肝癌是威脅人類生命常見的惡性腫瘤，索拉非尼是治療中晚期肝癌患者唯一認(rèn)可的靶向藥物，它通過對多種激酶的抑制發(fā)揮抗腫瘤作用，進(jìn)而延緩肝癌的進(jìn)展、延長患者生存期。Asia—Pacific試驗中，索拉非尼治療..

肝癌根據(jù)病理組織學(xué)通常分為肝細(xì)胞型肝癌、肝膽管細(xì)胞癌和混合性肝癌，該病由于起病隱匿，早期無特異性癥狀，診斷困難，確診時大多已經(jīng)進(jìn)展為晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，給肝癌的治療帶來了很大的困難。索拉非尼目前在處于巴塞..

原發(fā)性肝癌是最常見的十大實體腫瘤之一，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，2012年肝癌所致全球死亡人數(shù)超過70萬，位于惡性腫瘤致死原因第二位，且發(fā)病率在多個國家仍呈增長趨勢。索拉非尼作為治療中晚期肝癌的靶向藥物，能..

原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。近年來，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的..

近年來，索拉非尼治療肝癌受到高度的關(guān)注，臨床研究取得了突破性進(jìn)展，能夠有效地阻止病情惡化，明顯地延長晚期肝癌患者的生存時間，已成為一種嶄新的有效藥物和治療方法，開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時代。一項多國、多..

第二代ALKi色瑞替尼和艾樂替尼在克唑替尼原有治療效果上延長了患者的中位無進(jìn)展生存期，并對中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)病灶具有良好的控制作用。2014年，色瑞替尼已被美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）..

2015年，我國肺癌發(fā)病及死亡人數(shù)分別為73.33萬、61.02萬，居全國癌癥發(fā)病率及病死率首位。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)..

色瑞替尼是新型、強效、高選擇性、低毒的二代ALK抑制劑，不僅能夠治療克唑替尼耐藥的NSCLC患者，而且對30%～50%的腦轉(zhuǎn)移患者也發(fā)揮顯著的治療效果。Kim等在2014年ASCO大會上報道，124例..

色瑞替尼由諾華制藥公司研究與開發(fā)，現(xiàn)已成為繼克唑替尼之后第2個ALK靶向抑制劑，于2014年4月29日經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市，主要用于對克唑替尼治療后已進(jìn)展或不能耐受的、ALK陽性、轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治..

肺癌是人類癌癥死亡的主要原因。每年全世界約有180萬人被診斷為肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占85%，2%～7%NSCLC患者為間變性淋巴瘤激酶基因重排（ALK）的NSCLC。大部分ALK悅的..

恩雜魯胺，其主要為雄性激素受體抑制劑，可抑制雄性激素受體信號轉(zhuǎn)遞的多重步驟，包括抑制雄性激素與受體的結(jié)合，抑制受體的核轉(zhuǎn)位以及受體與DNA的結(jié)合作用，是治療晚期前列腺癌的新選擇。在一項Ⅱ期臨床試驗中，..

根據(jù)目前的癌癥統(tǒng)計數(shù)字，前列腺癌是歐美國家發(fā)病率位居首位的男性惡性腫瘤，占所有男性惡性腫瘤的29％，其死亡率居第二位，僅次于肺癌。在早期的臨床前實驗中，恩雜魯胺表現(xiàn)出優(yōu)于第一代AR抑制劑(如氟他胺、尼..

前列腺癌是全球男性第2大常見的腫瘤類型，大約有1/9的男性在其一生中會被診斷為前列腺癌，2018年全球大約有130萬例新確診患者。在中國，前列腺癌是男性最常見的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥，發(fā)病率大約為9.8/1..

印度恩雜魯胺是由印度BDR藥廠生產(chǎn)的一種仿制藥物，其生產(chǎn)原料、加工工藝與適應(yīng)癥均和原研藥公司一致，因此療效會更有保障。據(jù)印度權(quán)威醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示，印度恩雜魯胺規(guī)格在40mg/112s，價格僅在5800元人..