印度吉三代是由NATCO制藥生產(chǎn)的吉利德吉三代的仿制藥，擁有著吉利德授權(quán)仿制藥，印度吉三代治療效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度領(lǐng)先制藥公司，總部位于印度海德拉巴市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧..

丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的主要病原體之一，主要通過(guò)血液傳播。未來(lái)20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細(xì)胞癌導(dǎo)致的死亡)將繼續(xù)增加，對(duì)病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首個(gè)無(wú)需同..

治療丙肝新型藥吉三代適用于治療6種基因型丙肝，藥物治療效果優(yōu)于吉二代，副作用小，治療時(shí)間也相對(duì)較短。此外，吉三代也是獲批治療基因型2和基因型3丙肝的首個(gè)單一片劑方案，標(biāo)志著丙肝臨床治療重大的進(jìn)步。但是..

前列腺癌是發(fā)達(dá)國(guó)家男性中最常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型，也是全球范圍內(nèi)第二常見(jiàn)的腫瘤，在中國(guó)前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位，并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。印度恩雜魯胺是由著名印度普拉..

【通用名稱(chēng)】恩雜魯胺【生產(chǎn)廠家】印度普拉卡什公司（BDR）【規(guī)格】40mg*112粒/盒【貯藏】密封，貯存於25℃以下保存?！具m應(yīng)癥】印度恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑適用于治療有轉(zhuǎn)移去勢(shì)耐受前列腺癌..

恩雜魯胺2012年8月在美獲批上市，是繼阿比特龍后第二個(gè)獲批的用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的口服藥物。在早期的臨床前實(shí)驗(yàn)中，恩雜魯胺表現(xiàn)出優(yōu)于第一代AR抑制劑(如氟他胺、尼魯米特和比卡魯胺)對(duì)AR..

恩雜魯胺是上市的首個(gè)第二代非甾體AR拮抗劑類(lèi)藥物，是一種針對(duì)雄激素受體信號(hào)傳導(dǎo)通路的新型藥物，該藥物可作用于雄激素受體信號(hào)通路的不同階段，可競(jìng)爭(zhēng)性抑制雄激素與受體的結(jié)合，并抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)位及與D..

前列腺癌（PCa）是男性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在歐美地區(qū)發(fā)病率居男性惡性腫瘤的首位，PCa與雄激素關(guān)系密切，對(duì)于中晚期前列腺癌，雄激素剝奪治療（ADT）是其主要治療手段,但大部分患者經(jīng)過(guò)14～30個(gè)月的..

前列腺癌是中老年男性常見(jiàn)的癌癥之一，近年來(lái)抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢(shì)難治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐漸成為治療CRPC患者的新方案。它..

肺癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首。(2014年中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》顯示肺癌的發(fā)病率與死亡率均位于首位，其中約80％～85％為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。色瑞替尼是諾華制藥公司開(kāi)發(fā)的第2代..

色瑞替尼是諾華公司研制的一種抗腫瘤的藥物，是繼克唑替尼之后FDA批準(zhǔn)的第二個(gè)ALK抑制劑，對(duì)于晚期轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌有很好的治療作用。2018年5月31日，第二代ALK抑制劑色瑞替尼正式在國(guó)內(nèi)上市，..

印度色瑞替尼是由印度著名藥企NATCO制藥仿制生產(chǎn)，是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑，可劑量依賴(lài)性的抑制A LK和下游信號(hào)通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻斷A LK依賴(lài)的細(xì)胞增殖，從而..

肺癌是導(dǎo)致癌癥患者死亡的主要原因，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%～85%，每年新發(fā)肺癌病例約150萬(wàn)。色瑞替尼由諾華制藥公司研究與開(kāi)發(fā)，現(xiàn)已成為繼克唑替尼之后第2個(gè)A LK靶向抑制劑，于..

色瑞替尼于2014年4月29日經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于對(duì)克唑替尼治療后已進(jìn)展或不能耐受的晚期間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性(A L K)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(N SCL C)患者的治療。2..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類(lèi)血小板生成素(TPO)的非肽類(lèi)小分子受體激動(dòng)劑，結(jié)合于骨髓核細(xì)胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..