印度阿比特龍給了我們很多的期待，而且受到了很多前列腺癌患者的一致認可，價格和療效同時具備，普通家庭的患者都能承受，所以印度阿比特龍給了我們很大的選擇。印度藥品尤其是在近幾年那是相當?shù)氖艿酱蠹覛g迎，不少..

卵巢癌被稱之為“沉默殺手”，是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，目前主要采用腫瘤細胞減滅術聯(lián)合以鉑類(DDP)為基礎的術后化療作為治療手段?；熌退幨锹殉舶桶l(fā)和治療失敗的主要因素，致使其5年生存率一直徘徊在..

依魯替尼通過與靶蛋白BTK活性位點半胱氨酸殘基(Cys-481)選擇性地共價結合，不可逆地抑制BTK，從而有效地阻止腫瘤從B細胞遷移到適應于腫瘤生長環(huán)境的淋巴組織。美國食品藥品管理局(FDA)于201..

維奈托克是一種BCL-2抑制劑適用為有慢性淋巴細胞性白血?。–LL）通過一個FDA批準測試檢測有17p缺失患者的治療，患者曾接受至少一種治療。目前，大部分患者因為經(jīng)濟原因選擇服用印度版的維奈托克，那么..

維奈托克用于治療成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），適用于染色體17p缺失，或復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病。 目前，維奈托克未在國內(nèi)上市，患者只能購買原研藥品或者印度仿制藥..

肺炎是一種影響肺部的急性呼吸道感染。肺由稱為肺泡的小氣囊組成，當健康的人呼吸時會充滿空氣?；挤窝讜r，肺泡充滿了膿和液體，使呼吸產(chǎn)生疼痛并限制吸氧量。肺炎是全世界兒童因感染導致死亡的主要原因。2017年..

吡非尼酮是一種新的具有廣譜抗纖維化作用的吡啶酮類化合物2014年10月15日獲FDA批準上市。2016年經(jīng)CFDA批準在我國上市，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者。特發(fā)性肺纖維化與腫瘤壞死因子TN..

特發(fā)性肺纖維化是因多種因素所致的肺臟損傷，患者預后普遍較差。該病早期病理改變?yōu)橄潞粑兰毙匝装Y，存在中性粒細胞、肺泡炎、巨噬細胞等炎性浸潤，隨著病情的進展逐漸會引起肺泡病理改變，最終導致特發(fā)性肺纖維化..

特發(fā)性肺纖維化在年齡大于 60 歲群體中患病率較高，且 大部分患者既往存在吸煙史，男性患病率高于女性。研究表明，特發(fā)性肺纖維化危險因素較多，包括慢性吸入、病毒感染、 吸煙、家族遺傳等。近 年來，有研究..

印度厄洛替尼的成人劑量為150mg，也就是一片的量，一天一次，空腹服用或隨餐服用?；颊邞獓栏癜凑找髣┝?，不可隨意增加服用劑量，因為這樣做不但不會提高治療效果，相反會增加副作用。如果患者腸胃比較好，可..

厄洛替尼是目前我們國內(nèi)晚期肺癌患者中治療效果最好的一款，對于患者來說也是比較熟悉肺癌的靶向藥，無論是在療效還是在安全性上厄洛替尼都遠比其他的一些靶向藥物要好。唯一不足的是我國醫(yī)院藥房出售的厄洛替尼藥品..

癌癥干細胞(cancerstemcell，CSC)理論認為惡性腫瘤發(fā)生可能是具有自我更新及分化能力的干細胞導致。在肺癌的發(fā)生發(fā)展過程中，肺癌干細胞可能扮演了重要的角色，在腫瘤的復發(fā)、轉移、抗化療藥物等..

印度厄洛替尼是羅氏厄洛替尼的仿制藥，是由印度NATCO公司生產(chǎn)，在療效上，印度厄洛替尼和原研藥是一致的。目前一盒規(guī)格在150mg/30s的印度厄洛替尼最新售價僅在1420元左右。由于印度厄洛替尼性價比..

根據(jù)2016年公布的數(shù)據(jù)，在各種類型的癌癥中，肺癌 的發(fā)病率和死亡率均居于前列[。近30年來，肺癌5年生存 率雖逐步上升，但仍然低于30％，其嚴峻形勢不容樂觀。厄洛替尼自身對于癌細胞的增殖、生長、存活..

厄洛替尼是一種高度選擇性的HER1／EGFR酪氨酸激酶抑制劑。一方面能有效的穿透腫瘤細胞，與EG—FR細胞內(nèi)ATP結合位點上的三磷酸腺苷競爭性結合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應，阻斷EGFR..