艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，目前，艾曲波帕已獲全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，用于慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療，同時(shí)已獲43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎(CH..

樂伐替尼是由日本的衛(wèi)材公司研發(fā)，因?yàn)橹委煾伟┑男Ч@人，成為可以抗衡索拉菲尼的肝癌一線用藥。不用其他藥品聯(lián)合，樂伐替尼單藥治療肝癌，效果依舊霸氣驚人。索拉非尼(唯一批準(zhǔn)的肝癌靶向藥物)的中位疾病進(jìn)展時(shí)..

促血小板生成藥物是指作用于TPO受體的一類藥物，通過與巨核細(xì)胞表面TPO受體結(jié)合促進(jìn)巨核細(xì)胞分化和成熟，進(jìn)而增加血小板生成。目前臨床應(yīng)用的藥物主要有羅米司亭和艾曲波帕以及由我國獨(dú)立研制的重組人血小板生..

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）是一組以骨髓有核細(xì)胞增生減低和外周兩系或三系（全血）血細(xì)胞減少為特征的骨髓衰竭性疾病，屬于骨髓造血衰竭（BMF）綜合征的一種。再生障礙性貧血也是兒..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認(rèn)的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少。ＩＴＰ發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜，至今尚未明確，其中體液免疫和細(xì)胞免疫異常機(jī)制涉及較多。艾曲波帕..

免疫性血小板減少癥(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫異常導(dǎo)致血小..

原發(fā)免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)是一種復(fù)雜的多種機(jī)制共同參與的獲得性自身免疫性疾病。雖然原發(fā)性ITP是一種良性疾病,但目前尚無法根治,也不能改變其自然病..

癌癥患者在治療的過程中，比較關(guān)注的就是用藥安全，也就是醫(yī)學(xué)上常說的副作用(不良反應(yīng))，那使用樂伐替尼(侖伐替尼)治療癌癥的安全嗎?不良反應(yīng)都有哪些?1、在甲狀腺癌患者治療中最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率大于..

丙型肝炎是臨床一種為丙型肝炎病毒（HCV）感染所致的肝臟疾病，相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示目前全球近1.8億人感染HCV，感染率在3%左右，同時(shí)每年仍有近3.5萬新發(fā)者，臨床發(fā)病率呈上升趨勢。此病早期癥狀不明顯，..

丙肝病毒(HCV)屬于黃病毒科，其基因組為單股正鏈核糖核酸(RNA)，目前可分為6個(gè)基因型及不同亞型。按照國際通行的方法，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示HCV基因型，以小寫的英文字母表示基因亞型(如1a、2b、3c..

丙型肝炎病毒（HCV）為一種單股正鏈RNA病，可通過血液和體液傳播，我國屬于丙肝高發(fā)區(qū)，臨床發(fā)病率為32%。HCV感染后預(yù)后不良，多數(shù)可發(fā)展為慢性丙肝，約10%～15%可發(fā)展為肝硬化，甚至可演變?yōu)楦伟?.

索非布韋是核苷聚合酶抑制劑，HCV NS5B RNA 聚合酶是 HCV 在 RNA 鏈復(fù)制過程中重要的一種酶，而索非布韋可對 NS5B 聚合酶的合成進(jìn)行抑制，從而抑制 HCV 的復(fù)制。相比聚乙二醇干擾..

丙型肝炎是丙型肝炎病毒感染所致，發(fā)生率較高。慢性丙型肝炎臨床癥狀相對隱匿，導(dǎo)致患者容易忽視，病情持續(xù)發(fā)展可導(dǎo)致肝硬化、肝癌。對慢性丙肝的治療，主要從清除病毒，控制炎癥損傷以及抑制肝硬化發(fā)展方面入手，從..

據(jù)統(tǒng)計(jì)全球丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）感染率約為2.5%，約1.78億人感染HCV。我國人群中HCV抗體陽性率為3.2%，約有4000萬HCV感染者。丙肝可導(dǎo)致肝部慢性感..

丙型肝炎病毒（HCV）感染呈現(xiàn)全球分布，是常見的慢性肝病之一，我國丙肝的患病率為1.3%。感染后如不進(jìn)行適當(dāng)?shù)目共《局委煟?0%~30%的丙肝病毒感染者10~20年后會(huì)發(fā)展為肝硬化，2%~7%會(huì)進(jìn)展為..