來那度胺最新被FDA批準的治療方案是與地塞米松聯(lián)用，治療多發(fā)性骨髓瘤，那服用來那度胺會有哪些副作用呢？來那度胺最常見的副作用是支氣管炎(肺部氣道炎癥)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃腸炎(胃腸炎，腹..

索拉非尼目前在處于巴塞羅那分期系統(tǒng)C期的原發(fā)性肝癌患者中是標準一線治療方式，目前有諸多研究均證實索拉非尼可減緩晚期肝癌病情進展，延長生存時間。索拉非尼的劑量為每次400mg（2×200mg）、每日兩次..

索拉非尼于2008年獲批上市，是首個HCC全身治療藥物，也是全球指南推薦的ＨＣＣ一線標準治療方案。索拉非尼為口服多激酶抑制劑，可抑制VEGFR1－3、PDGFR、KIT、RET和下游Raf信號，從而抑..

索拉非尼是一種口服多靶點多激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤作用，在我國臨床主要用于治療晚期肝癌以及晚期腎癌患者，療效很好。雖然索拉非尼已經(jīng)在國內(nèi)上市多年，但其價格一直是居高不下，2020年60粒*200mg..

目前，我國肝癌發(fā)病約34．7萬人／年，占到全球的55％；而死亡32．3萬人，占全球的45％，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一種具有“中國特色”的癌癥，嚴重地威脅人民健康和生命。分子..

顱內(nèi)轉移瘤的發(fā)生率，臨床報道差別很大，近年相應增加，約為20％～40％，其中以肺癌腦轉移最為多見，發(fā)生率25．4％～65．0％，占腦轉移癌的40％一60％，預后很差。奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的一種口..

表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)用于治療存在表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代藥物已取得明顯療效。奧希替尼為第3代EGFR-TKI..

隨著世界經(jīng)濟全球化的發(fā)展，世界各國之間的醫(yī)療事業(yè)也逐步走上了共同發(fā)展的道路。癌癥的治療隨著醫(yī)學的發(fā)展逐漸出現(xiàn)了起色，靶向藥物的出現(xiàn)更是為癌癥的治療提供了機會。在過去的幾年中，大量的臨床實驗藥物都無法達..

印度樂伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國際上對于樂伐替尼服用方面的規(guī)定，因為樂伐替尼可以治療的病癥較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產(chǎn)的，已經(jīng)在國內(nèi)成功上市了，但是價格還是有些高不可攀，一共有兩個版本，4mg和10mg的，價格大約在5000元和7000元左右，很多老百姓無法承受。于是患者們紛紛開始選擇印度..

樂伐替尼是一種多激酶抑制劑，最主要的作用靶點為血管內(nèi)皮細胞生長因子受體（VEGFR），主要作用是抑制腫瘤發(fā)展，改善患者的生活質量。樂伐替尼被美國食藥監(jiān)總局FDA批準用于肝癌、甲狀腺癌以及晚期腎細胞癌的..

樂伐替尼作為一種新型的口服小分子靶點酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤組織的血管生成，從而可能起到治療晚期肝癌的作用，臨床已被批準應用于碘放射治療無效的已分化甲狀腺癌、晚期腎細胞癌，且療效明顯。不過患者在服..

樂伐替尼是日本的衛(wèi)材藥業(yè)研發(fā)出來的一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，已廣泛應用于臨床研究和治療，主要作用于VEGFR1-3、RET、FGFR1-4、c-KIT、PDGFR-α和PDGFR-β 等靶..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點受體酪氨酸激酶抑制，2015年通過批準上市，目前在日本、美國、中國、歐洲等國上市?？傮w來說，樂伐替尼覆蓋了很多靶點，例如VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(..

肝細胞癌是世界第六大常見癌癥,每年約有74萬新發(fā)病例,其中一半發(fā)生在中國,在我國肝癌相關病死率僅次于肺癌,高居第三位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在動物實驗中，樂伐替尼有更..