前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，隨著年齡增長其發(fā)病率呈升高趨勢，早期前列腺癌多無明顯癥狀，但隨著腫瘤的生長，患者可表現(xiàn)為下尿路梗阻癥狀，如尿急、尿頻、排尿困難，甚至尿失禁、尿潴留等;當前列..

目前臨床上常用的治療方法是利用激素阻斷療法進行治療，對于已經(jīng)發(fā)生轉移的前列腺癌，激素和強生的阿比特龍同時使用效果更好。阿比特龍聯(lián)合潑尼松用于治療轉移性去勢抵抗前列腺癌，阿比特龍已被美國FDA，歐洲藥品..

Lenvatinib(樂伐替尼)是日本衛(wèi)材公司開發(fā)的一種口服給藥的分子靶向制劑，它可選擇性抑制多種分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。這款藥物2012年獲得孤兒藥資..

樂伐替尼Lenvatinib是多靶點酶抑制劑，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管內皮生長因子受體)。之前的一項實驗研究結果顯示在一些特定的甲狀腺患者中，就存在上述的靶點，可以使用治療。研究人..

最新消息，PD-1是目前聯(lián)合用藥中的黃金選擇，在治療過程中，加上PD-1能起到很好的療效，尤其是腎癌患者，在使用樂伐替尼的過程中，加上PD-1，已經(jīng)獲得了美國FDA授予的突破性新藥的認定。PD-1聯(lián)合..

印度仿制版奧希替尼主要針對肺癌EGFR常見敏感突變服用一代TKI（絡氨酸抑制劑）后出現(xiàn)T790M突變的非小細胞肺癌患者的治療。奧希替尼的原研藥是由英國阿斯利康公司研制，由于原研藥前期有著巨大的研發(fā)投入..

肺癌是全球癌癥相關性死亡的首要原因，其中非小細胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)約占全部肺癌的８５％。晚期ＮＳＣＬＣ患者的傳統(tǒng)治療以第三代新藥聯(lián)合鉑類藥化療為主，但療效已達平臺期，中位總生存期(ＯＳ)約為８個月，２..

高血壓是抑制腫瘤血管生成靶向藥最常見不良反應之一。靶向藥物引起高血壓的發(fā)病機制研究顯示，VEGF抑制劑可降低組織和器官中的微血管密度，VEGF減少或對血管內皮造成的反應性下降，使維持末梢血管阻力的毛細..

2017年3月，中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGRF-TKI）奧希替尼用于治療ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。奧..

奧希替尼是英國阿斯利康生產(chǎn)的一款針對肺癌治療的第三代靶向藥，適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性..

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制藥(TKI)的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR．T790M突變陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)療效顯著，已在..

奧希替尼對延長患者的生存期方面療效顯著，以及對于肺癌腦轉的緩解率高達78%，加上面對使用常見一代靶向藥耐藥后的EGFR-T790M突變。奧希替尼目前以及成為了一款人盡皆知的藥物，在我國目前上市還不到三..

奧希替尼是AstraZeneca公司生產(chǎn)研發(fā)的肺癌EGFR突變第三代靶向藥，主要針對的靶點是EGFR T790M突變，適用于既往接受過EGFR TKI治療失敗產(chǎn)生了耐藥突變T790M的局部進展性或者轉..

肺是腫痛轉移的“靶”器官，惡性腫痛的肺轉移率高達40~50。轉移性肺癌約占整十肺癌病的十分之一。轉移性肺癌系指任何部位的惡性腫瘤通過各種轉移方式轉移至肺部的腫瘤。轉移性肺癌主要是發(fā)生在機體其他部位的惡..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或..