目前關(guān)于樂伐替尼主要有兩個(gè)版本，一個(gè)是國(guó)內(nèi)上市的原研藥，一個(gè)是印度版的樂伐替尼仿制藥。國(guó)內(nèi)上市的樂伐替尼，商品名為樂伐替尼，也有叫侖伐替尼的?；颊呷糍徺I原研藥，只需在各大醫(yī)院藥房購買即可，不過，樂伐替..

一直以來乙肝都是一種難治療的疾病，而乙肝患者急需一款安全性好耐藥率底的抗病毒新藥，好在國(guó)內(nèi)獲批上市了乙肝新藥替諾福韋二代TAF(商品名為韋立得)，為眾多乙肝患者帶來了新的希望。TAF是替諾福韋的升級(jí)版..

乙肝新藥TAF是已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市的經(jīng)典乙肝藥物TDF(替諾福韋)的升級(jí)版，作為升級(jí)版藥物，TAF相比較TDF的確有許多的優(yōu)點(diǎn)，計(jì)量減少但是療效不減，相對(duì)應(yīng)的毒副作用卻減少了，是目前許多乙肝患者都想要嘗試..

我國(guó)有許多慢性乙型肝炎患者使用替諾福韋控制本病，但該藥有較強(qiáng)的副作用，長(zhǎng)期使用該藥可損害患者的腎臟和骨密度。然而幸運(yùn)的是，現(xiàn)在有一種更好的藥物TAF(替諾福韋二代)。替諾福韋二代TAF是美國(guó)制藥巨頭吉..

艾曲波帕是首個(gè)獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑，對(duì)于血小板的提升有著非常好的效果。得益于中國(guó)藥品審評(píng)審批改革提速，諾華2018年1月4日宣布，艾曲波帕在中國(guó)上市，不過艾曲波..

自20世紀(jì)90年代中期以來，吉利德公司一直致力于改善、簡(jiǎn)化慢性乙型肝炎患者的治療。而替諾福韋二代(商品名：Vemlidy)正是他們基于替諾福韋(TDF，韋瑞德)而研發(fā)的新一代藥物。替諾福韋二代也是在近..

血小板破壞加速也是引起血小板減少的常見原因。血小板的壽命可以從通常的10天左右減至不到1天。引起血小板加速破壞的原因中，變態(tài)反應(yīng)是最常見的。英國(guó)葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥艾曲波帕于2008年11月獲..

肝癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一，雖然說是無法治愈的，但是目前藥物維持也是可以長(zhǎng)久帶瘤生存，樂伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神藥，療效優(yōu)于索拉非尼，最新靶向藥物樂伐替尼（lenvatinib）更是成為..

艾曲波帕是葛蘭素史克公司的研發(fā)生產(chǎn)的促血小板生成素受體激動(dòng)劑，可以用來治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，可以用來治療皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。艾曲波帕只應(yīng)用于有ITP其..

肝癌是威脅人類健康的疾病，生存數(shù)據(jù)一直不容樂觀，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一，而一線治療靶向藥樂伐替尼的誕生為肝癌患者帶來了希望。一線使用樂伐替尼相較索拉非尼在無進(jìn)展生存期(PFS..

印度來那度胺是最早版本來那度胺的仿制藥，也是性價(jià)比最高，價(jià)格最親民的版本。據(jù)印度權(quán)威醫(yī)院2020年更新的數(shù)據(jù)顯示，印度來那度胺最新售價(jià)：10mg/30s：10742盧比(約1010元人民幣)；25mg..

來那度胺是多發(fā)性骨髓瘤的一線用藥，具有更強(qiáng)的管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用，而且?guī)缀鯚o神經(jīng)毒和致畸性，主要用于治療多發(fā)性骨髓瘤(muhiplemyelo—ma，MM)和骨髓增生異常綜合征(myel0dysp..

美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了美國(guó)細(xì)胞基因公司的來那度胺的一個(gè)新適應(yīng)證，即合用地塞米松治療已經(jīng)接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。那么來那度胺聯(lián)合地塞米松治療效果如何？據(jù)相關(guān)的試驗(yàn)報(bào)道，歐洲和澳..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）為一種難治愈的惡性B細(xì)胞疾病，患者的骨髓惡性細(xì)胞不斷增生，導(dǎo)致正常細(xì)胞無法發(fā)揮作用。目前在美國(guó)每年約有14000～15000例MM新增患者，平均存活期為3～5年。來那度胺可以通過激..

印度阿比特龍是前列腺癌常用靶向藥，由于其性價(jià)比高，價(jià)格更為親民，就連療效都與原研藥幾乎相差無異，成為了廣大前列腺癌患者的不二之選。并且阿比特龍的生產(chǎn)上市，都是經(jīng)過印度國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)和嚴(yán)格審核..